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輻射誘導(dǎo)造血、免疫、生殖細(xì)胞凋亡的分子機(jī)制研究

發(fā)布時間:2020-03-04 01:26
【摘要】:目的 1.研究輻射對骨髓、脾臟、胸腺、睪丸、肝臟細(xì)胞的凋亡及P53基因表達(dá)的影響。2.研究當(dāng)歸多糖(APS)對小鼠免疫、生殖功能輻射損傷的治療作用及機(jī)理。 方法 1.X線全身照射小鼠,采用HE染色,用普通光鏡、流式細(xì)胞儀(FCM)等技術(shù)手段檢測細(xì)胞凋亡;用免疫組織化學(xué)方法:鏈霉素抗生物素蛋白-過氧化酶連接(S-P)法檢測P53蛋白的表達(dá)。2.用外周血細(xì)胞計(jì)數(shù),胸腺、脾臟、睪丸指數(shù)等方法觀察了APS對X射線照射5Gy小鼠免疫、生殖功能的影響;采用流式細(xì)胞儀和S-P免疫組織化學(xué)方法檢測APS對小鼠胸腺、脾臟、睪丸細(xì)胞凋亡率及P53蛋白表達(dá)的影響。 結(jié)果 1.照射劑量在2-8GY范圍內(nèi),骨髓、脾臟、胸腺、睪丸、肝臟細(xì)胞凋亡率隨照射劑量的增加而升高,各時間段凋亡率存在顯著性差異(P0.01)。2-8GY的X線照射后12小時內(nèi),骨髓、脾臟、胸腺、睪丸細(xì)胞凋亡率隨時間的延長而增高,細(xì)胞周期阻滯于G1期,凋亡率最高在照射后8-12小時。肝臟照后凋亡率最高出現(xiàn)在24小時,S期和G2/M期阻滯細(xì)胞增多。2.P53蛋白于細(xì)胞凋亡時增加,與對照組有顯著性差異(P0.05),肝臟中P53蛋白的表達(dá)陰性。3.APS用藥組,小鼠輻射損傷后第3天外周血象(WBC:3.1×10~9、PLT:295×10~9)高于單純照射組(WBC:1.8×10~9 PLT:66.8×10~9)(P0.05)。APS組輻射后第7天,胸腺、脾臟、睪丸指數(shù)(分別為17.4mg/10g、23.3mg/10g、32.5mg/10g)高于單純照射組(分別為14.5mg/10g、14.7mg/10g、2.6mg/10g),差異顯著(P0.05)。照射后12小時,APS組與單純照射組細(xì)胞凋亡率無明顯差異(P0.05)。給藥后第7天,給藥組細(xì)胞凋亡率與正常組無明顯差異(P0.05),APS組P53蛋白的表達(dá)低于單純照射組,差異顯著(P0.05)。
【圖文】:

小鼠胸腺細(xì)胞,檢測結(jié)果,照射劑量,亞二倍體


現(xiàn)明顯的亞二倍體峰(凋亡峰)。2一SYG的X線照射后12小時,凋亡率分別為9.y50r、20.4%、32.0%,隨照射劑量的增加而增加,對照組凋亡率僅為2.%4。有顯著性差異(P(0.01)(圖2)。

小鼠骨髓細(xì)胞,亞二倍體,細(xì)胞周期,凋亡


4不同劑量X線照射小鼠骨髓細(xì)胞,CFM檢測示細(xì)胞周期被阻滯于Gl期,出現(xiàn)明顯的亞二倍體峰(凋亡峰)。SGY的X線照射后12小時,凋亡率為30.60/0,對照組凋亡率僅為3.k40,,有顯著性差異(P<0.01)。(圖4)
【學(xué)位授予單位】:蘭州大學(xué)
【學(xué)位級別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2006
【分類號】:R363

【引證文獻(xiàn)】

相關(guān)碩士學(xué)位論文 前1條

1 張寧;黑木耳分級多糖制備及抗氧化研究[D];東北林業(yè)大學(xué);2011年



本文編號:2584617

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