發(fā)布時(shí)間：2019-10-17 22:29

【摘要】：背景 近20年來,輔助生殖技術(shù)日新月異,已成為不孕不育治療中發(fā)展最為迅速的醫(yī)療手段。然而,有關(guān)配子受精和胚胎發(fā)育及分化的確切機(jī)制卻至今未明,在哺乳動物雌雄配子結(jié)合形成合子、發(fā)育成胚胎、產(chǎn)生新個(gè)體的過程中,雄性(父源性)和雌性(母源性)基因組各自所起的作用依然神秘。孤雌生殖(parthenogenesis,PA)是化學(xué)或物理刺激代替精子的作用誘發(fā)卵母細(xì)胞激活、進(jìn)行有絲分裂、形成胚胎的繁殖過程。由于沒有雄性基因組參與,PA為研究不同配子基因組功能提供了比較合適的模型,同時(shí)還避免了運(yùn)用普通輔助生殖技術(shù)形成的胚胎進(jìn)行研究所引起的社會、宗教和醫(yī)學(xué)倫理問題。 自然條件下,包括人類在內(nèi)的許多動物,其卵巢或輸卵管中的卵母細(xì)胞可因某種缺陷而不發(fā)生第二次減數(shù)分裂中期(metaphase Ⅱ stage of meiosis,M Ⅱ)阻滯,自發(fā)激活開始有絲分裂,進(jìn)入卵裂期。當(dāng)然,孤雌激活也可以通過各種物理或(和)化學(xué)方法進(jìn)行人工激發(fā)。在眾多的人工孤雌激活方法中,鈣離子載體A23187(calcium ionophore A23187,Ca-A23187)聯(lián)合6-雙甲基氨基嘌呤(6-dimethylaminopurine,6-DMAP)激活可以獲得較好的激活效果。普遍認(rèn)
【圖文】：

圖2植入前期AP胚胎的發(fā)育(200X)圖片說明:A:HPcG22h原核形成，未見第二極體的釋放;B:pHcG4h3以2細(xì)胞期AP胚胎為主;:CpHCG66h以4細(xì)胞期隊(duì)胚胎為主，并出現(xiàn)部分胚胎發(fā)生發(fā)育停滯、細(xì)胞碎裂、退化;D:pHeogoh以8細(xì)胞期AP胚胎為主;E:pHCo114h見少數(shù)�？芭咝纬�;F:pHeo138h見早期囊胚形成，正在分化出內(nèi)細(xì)胞團(tuán);G:HPCG巧h8見晚期囊胚形成已分化出內(nèi)細(xì)胞團(tuán);H:pHeo1sZh見囊胚退化。

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【學(xué)位授予單位】：浙江大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2006
【分類號】：R321-33

【引證文獻(xiàn)】

相關(guān)期刊論文 前1條

1 趙彥玲;任子利;寧淑芳;楊小淦;盧晟盛;盧克煥;;豬早期孤雌胚組蛋白乙�；c組蛋白去乙�；富騧RNA表達(dá)水平相關(guān)性研究[J];中國農(nóng)業(yè)科學(xué);2011年06期

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本文編號：2550795