發(fā)布時間：2019-10-17 22:29

【摘要】：背景 近20年來,輔助生殖技術(shù)日新月異,已成為不孕不育治療中發(fā)展最為迅速的醫(yī)療手段。然而,有關(guān)配子受精和胚胎發(fā)育及分化的確切機制卻至今未明,在哺乳動物雌雄配子結(jié)合形成合子、發(fā)育成胚胎、產(chǎn)生新個體的過程中,雄性(父源性)和雌性(母源性)基因組各自所起的作用依然神秘。孤雌生殖(parthenogenesis,PA)是化學或物理刺激代替精子的作用誘發(fā)卵母細胞激活、進行有絲分裂、形成胚胎的繁殖過程。由于沒有雄性基因組參與,PA為研究不同配子基因組功能提供了比較合適的模型,同時還避免了運用普通輔助生殖技術(shù)形成的胚胎進行研究所引起的社會、宗教和醫(yī)學倫理問題。 自然條件下,包括人類在內(nèi)的許多動物,其卵巢或輸卵管中的卵母細胞可因某種缺陷而不發(fā)生第二次減數(shù)分裂中期(metaphase Ⅱ stage of meiosis,M Ⅱ)阻滯,自發(fā)激活開始有絲分裂,進入卵裂期。當然,孤雌激活也可以通過各種物理或(和)化學方法進行人工激發(fā)。在眾多的人工孤雌激活方法中,鈣離子載體A23187(calcium ionophore A23187,Ca-A23187)聯(lián)合6-雙甲基氨基嘌呤(6-dimethylaminopurine,6-DMAP)激活可以獲得較好的激活效果。普遍認
【圖文】：

圖2植入前期AP胚胎的發(fā)育(200X)圖片說明:A:HPcG22h原核形成，未見第二極體的釋放;B:pHcG4h3以2細胞期AP胚胎為主;:CpHCG66h以4細胞期隊胚胎為主，并出現(xiàn)部分胚胎發(fā)生發(fā)育停滯、細胞碎裂、退化;D:pHeogoh以8細胞期AP胚胎為主;E:pHCo114h見少數(shù)�？芭咝纬�;F:pHeo138h見早期囊胚形成，正在分化出內(nèi)細胞團;G:HPCG巧h8見晚期囊胚形成已分化出內(nèi)細胞團;H:pHeo1sZh見囊胚退化。

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【學位授予單位】：浙江大學
【學位級別】：碩士
【學位授予年份】：2006
【分類號】：R321-33

【引證文獻】

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1 趙彥玲;任子利;寧淑芳;楊小淦;盧晟盛;盧克煥;;豬早期孤雌胚組蛋白乙酰化與組蛋白去乙�；富騧RNA表達水平相關(guān)性研究[J];中國農(nóng)業(yè)科學;2011年06期

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本文編號：2550795