發(fā)布時(shí)間：2019-10-17 01:03

【摘要】： 背景和目的: 線粒體介導(dǎo)的細(xì)胞凋亡大部分與細(xì)胞周期相關(guān),具有細(xì)胞周期特異性;但是,膜受體介導(dǎo)的細(xì)胞凋亡是否與細(xì)胞周期有關(guān)還不得而知。本研究旨在觀察膜受體介導(dǎo)的人類細(xì)胞凋亡與細(xì)胞周期特異性,闡明膜受體介導(dǎo)的細(xì)胞凋亡與細(xì)胞周期的關(guān)系。 方法: 用腫瘤壞死因子-α、抗fas抗體處理Molt-4、Jurkat細(xì)胞以及健康人外周血淋巴細(xì)胞。應(yīng)用Annexin V/PI和API等方法通過流式細(xì)胞儀檢測細(xì)胞凋亡和細(xì)胞周期特異性。 結(jié)果: 處于靜止期的外周血淋巴細(xì)胞對凋亡誘導(dǎo)劑不敏感,而Molt-4、Jurkat細(xì)胞以及加入PHA刺激的外周血淋巴細(xì)胞誘導(dǎo)后出現(xiàn)了明顯的細(xì)胞凋亡。膜受體介導(dǎo)的細(xì)胞凋亡主要發(fā)生在細(xì)胞周期的早G1期。 結(jié)論: 膜受體介導(dǎo)的細(xì)胞凋亡與細(xì)胞周期相關(guān),具有細(xì)胞周期特異性。
【圖文】：

1 外周血淋巴細(xì)胞 PHA 刺激后 SubG1 法檢測 proliferation of PHA stimulated PBL detecte圖顯示處于靜止期的外周血淋巴細(xì)胞加入 PH 期細(xì)胞(圖 1)。

2 Annexin V/PI 法檢測細(xì)胞凋亡對數(shù)生長期的Molt-4細(xì)胞加入Tnf-α誘導(dǎo)18h后凋亡細(xì)胞增加6.53%、Anti-fas誘導(dǎo) 24h 后，凋亡細(xì)胞增加 8.32%。對數(shù)生長期的 Jurkat 細(xì)胞加入 Tnf-α培養(yǎng) 24h后凋亡細(xì)胞增加 20.98%，加入 Anti-fas 誘導(dǎo) 12h 后，凋亡細(xì)胞增加 13.08%。 加入PHA 刺激的外周血淋巴細(xì)胞分別加入 Tnf-α、Anti-fas 培養(yǎng) 24h 后，凋亡細(xì)胞分別增加了 13.21%和 10.26%。對照組未加 PHA，Tnf-α、Anti-fas 誘導(dǎo) 24h 后，，沒有明顯的凋亡細(xì)胞增加。
【學(xué)位授予單位】：華中科技大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2006
【分類號】：R329

【參考文獻(xiàn)】

相關(guān)期刊論文 前1條

1 覃吉超,陶德定,舒丹,冷彥,龔建平;一種新的細(xì)胞周期分析方法[J];癌癥;2001年02期

本文編號：2550279