【摘要】：預(yù)防流感最安全和有效的措施是接種疫苗。當(dāng)前使用的疫苗共有3種類型:全病毒顆粒、裂解和亞單位疫苗。國(guó)內(nèi)普遍使用全病毒顆粒疫苗,裂解及亞單位疫苗均由國(guó)外引進(jìn),而歐美發(fā)達(dá)國(guó)家已經(jīng)全部為裂解和亞單位疫苗。 我國(guó)已是世界公認(rèn)的流感流行大國(guó),裂解的流感滅活疫苗長(zhǎng)期依賴于進(jìn)口,由于進(jìn)口價(jià)格昂貴且數(shù)量有限,再加上人們對(duì)該疾病認(rèn)識(shí)不足,接種疫苗的人數(shù)更加有限,這也是造成流感在我國(guó)易流行的原因之一。為了改變上述狀況,進(jìn)一步降低流感滅活疫苗在使用過程中所引起的副反應(yīng),擴(kuò)大使用人群,達(dá)到世界先進(jìn)水平,本論文在全病毒顆粒滅活疫苗的基礎(chǔ)上,相繼突破了病毒裂解、病毒原液中裂解劑的清除及殘余裂解劑的檢測(cè)等一系列難點(diǎn),研制出裂解的流感滅活疫苗。 方法是對(duì)經(jīng)Sepharose4FF柱層析純化后的流感全病毒液依次進(jìn)行如下處理:◆裂解:終濃度1%的TritonX-100于室溫持續(xù)振搖60分鐘�！魷缁�:0.01%的甲醛2-8℃持續(xù)振搖至少24小時(shí)�！舳渭兓�:利用1萬MW的超濾膜包去除TritonX-100及甲醛。
【圖文】：

吉林大學(xué)碩士學(xué)位論文 流行性感冒病毒裂解疫苗的研制(2)形態(tài)學(xué)(通過電鏡觀察)(3)SDS聚丙烯酰胺凝膠電泳法3.1.3 TritonX-100裂解流感病毒的研究結(jié)果(1)TritonX-100裂解流感病毒的形態(tài)學(xué)驗(yàn)證結(jié)果通過電鏡觀察可見, 裂解前流感病毒為完整病毒形態(tài),血凝素、神經(jīng)氨酸酶和脂質(zhì)雙層構(gòu)成的外殼和病毒包膜清晰可見,見圖1、圖3 和圖6,A1 和A3 裂解后絕大部分病毒裂解,外殼脫落較徹底,可見大量脫落的衣殼及病毒亞單位結(jié)構(gòu)散在分布見圖2 和圖4 ,乙型流感病毒裂解后外殼完全脫落,由基質(zhì)蛋白形成的病毒包膜基本完整〔18〕。

吉林大學(xué)碩士學(xué)位論文 流行性感冒病毒裂解疫苗的研制(2)形態(tài)學(xué)(通過電鏡觀察)(3)SDS聚丙烯酰胺凝膠電泳法3.1.3 TritonX-100裂解流感病毒的研究結(jié)果(1)TritonX-100裂解流感病毒的形態(tài)學(xué)驗(yàn)證結(jié)果通過電鏡觀察可見, 裂解前流感病毒為完整病毒形態(tài),血凝素、神經(jīng)氨酸酶和脂質(zhì)雙層構(gòu)成的外殼和病毒包膜清晰可見,見圖1、圖3 和圖6,A1 和A3 裂解后絕大部分病毒裂解,外殼脫落較徹底,可見大量脫落的衣殼及病毒亞單位結(jié)構(gòu)散在分布見圖2 和圖4 ,乙型流感病毒裂解后外殼完全脫落,由基質(zhì)蛋白形成的病毒包膜基本完整〔18〕。
【學(xué)位授予單位】：吉林大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2006
【分類號(hào)】：R392

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本文編號(hào)：2538057