人卵泡發(fā)育過(guò)程中卵泡液蛋白質(zhì)組學(xué)研究
發(fā)布時(shí)間:2019-07-24 21:06
【摘要】: 研究背景 近年來(lái),隨著分子生物學(xué)的飛速發(fā)展,許多研究表明卵母細(xì)胞成熟與蛋白質(zhì)合成、磷酸化狀態(tài)的改變密不可分。已證實(shí)與卵子發(fā)育和成熟相關(guān)的調(diào)控物質(zhì)包括StAR(steroidogenic acute regulatory protein)、減數(shù)分裂促進(jìn)因子MPF、成熟刺激因子(MPF)、絲裂原激活蛋白激酶家族(MAPK)、蛋白激酶C(PKC)、cAMP/蛋白激酶A(cAMP/PKA)等等,,但仍有許多未知蛋白和已知蛋白參與調(diào)節(jié)的具體過(guò)程尚不清楚,需要進(jìn)一步研究。探索卵母細(xì)胞成熟機(jī)制成為女性生殖領(lǐng)域的研究熱點(diǎn)。蛋白質(zhì)組學(xué)能夠識(shí)別鑒定細(xì)胞、組織或機(jī)體的全部蛋白質(zhì),提供了一組蛋白質(zhì)的功能及其模式的信息,能夠同時(shí)反映細(xì)胞內(nèi)部的遺傳特性和外界因素的影響的結(jié)果。因此深入研究卵母細(xì)胞發(fā)育成熟的機(jī)制,客觀上需要在蛋白質(zhì)組的水平進(jìn)行進(jìn)一步的探索。蛋白質(zhì)雙向凝膠電泳-質(zhì)譜技術(shù)的日趨成熟以及SELDI-TOF-MS技術(shù)的出現(xiàn)使蛋白質(zhì)組學(xué)研究飛速發(fā)展,因?yàn)樗鼜哪軌驈恼w水平上揭示可能參與人類疾病發(fā)生、基因調(diào)控、組織發(fā)生和發(fā)育等等蛋白分子調(diào)控機(jī)制。本研究采用SELDI-TOF-MS以及2-DE兩種技術(shù),立足于整體,在蛋白質(zhì)組水平上直接研究卵母細(xì)胞發(fā)育成熟的機(jī)制。 目的 1.應(yīng)用SELDI-TOF-MS技術(shù),建立人成熟卵泡液及竇卵泡液的蛋白質(zhì)表達(dá)指紋圖譜,尋找在卵泡生長(zhǎng)發(fā)育及卵母細(xì)胞成熟過(guò)程中起關(guān)鍵作用的小分子蛋白質(zhì)。 2.應(yīng)用雙向凝膠電泳-質(zhì)譜技術(shù),建立人成熟卵泡液及竇卵泡液的蛋白質(zhì)譜,篩選鑒定在卵泡生長(zhǎng)發(fā)育及卵母細(xì)胞成熟過(guò)程中起關(guān)鍵作用的大分子蛋白質(zhì)。 3.建立未成熟卵母細(xì)胞體外培養(yǎng)體系,研究探討篩選鑒定得到的卵母細(xì)胞成熟相關(guān)蛋白在卵母細(xì)胞成熟過(guò)程中的作用。 方法 1.采用SELDI-TOF-MS技術(shù)和WCX-2蛋白芯片(弱陽(yáng)離子交換蛋白質(zhì)芯片)檢測(cè)48例人成熟卵泡液、21例竇卵泡液中的蛋白質(zhì)組分變化,PBSⅡ-C型蛋白質(zhì)芯片閱讀機(jī)自動(dòng)讀取數(shù)據(jù),獲得的結(jié)果采用Ciphergen公司的Biomarker wizard和Biomarker Patterns System軟件進(jìn)行分析。 2.采用雙向凝膠電泳-質(zhì)譜技術(shù)檢測(cè)48例人成熟卵泡液、21例竇卵泡液中的蛋白質(zhì)組分變化,比較兩組的蛋白表達(dá)差異,并對(duì)差異蛋白質(zhì)點(diǎn)進(jìn)行質(zhì)譜鑒定。 3.以昆明白小鼠未成熟卵母細(xì)胞為研究對(duì)象,在體外培養(yǎng)體系中加入不同濃度的轉(zhuǎn)鐵蛋白/載脂蛋白E(篩選鑒定得到的卵母細(xì)胞成熟相關(guān)蛋白),觀察其對(duì)卵母細(xì)胞減數(shù)分裂恢復(fù)、核成熟以及體外成熟的卵母細(xì)胞的受精率的影響。 結(jié)果 1.利用SELDI-TOF-MS技術(shù)通過(guò)WCX2芯片初步建立了人卵泡發(fā)育成熟過(guò)程中的蛋白質(zhì)指紋圖譜,共捕捉到53個(gè)蛋白質(zhì)峰(單電荷峰),進(jìn)行成熟卵泡液與竇卵泡液的成組數(shù)據(jù)均數(shù)比較t檢驗(yàn),31個(gè)蛋白質(zhì)峰在兩組卵泡液中均低表達(dá),18個(gè)蛋白質(zhì)峰高表達(dá),差異無(wú)顯著性;4個(gè)蛋白質(zhì)峰表達(dá)存在顯著差異,與竇卵泡液相比,Mr6622.43、Mr7525.63兩種蛋白質(zhì)在成熟卵泡液表達(dá)上調(diào),Mr2291.65、Mr9131.65兩種蛋白質(zhì)表達(dá)下降。 2.為推測(cè)這4種差異蛋白的類別,以測(cè)定的質(zhì)/荷比為理論相對(duì)分子質(zhì)量,同時(shí)按照所用的質(zhì)譜儀的檢測(cè)誤差±0.1%設(shè)定相對(duì)分子質(zhì)量的誤差,在ExPASy的SWISS-PROT蛋白質(zhì)數(shù)據(jù)庫(kù)利用Tagldent tool根據(jù)分子量在人類蛋白質(zhì)數(shù)據(jù)庫(kù)中模糊檢索卵泡液蛋白,只有Mr為6622.43的蛋白檢索到的結(jié)果是唯一的蛋白,可能是載脂蛋白C-Ⅰ亞型前體,其余三種蛋白Mr7525.63、Mr2291.65、Mr9131.65檢索結(jié)果不確定。 3.通過(guò)雙向凝膠電泳技術(shù),獲得了較高分辨率的卵泡液蛋白質(zhì)譜圖,共檢測(cè)到180多個(gè)蛋白質(zhì)點(diǎn)。根據(jù)ImageMaster軟件分析結(jié)果,并既往文獻(xiàn)報(bào)道,選擇了5種成熟卵泡液中表達(dá)顯著增高的、且既往文獻(xiàn)中未作過(guò)鑒定的差異蛋白質(zhì)點(diǎn)進(jìn)行MALDI-TOF分析。蛋白質(zhì)點(diǎn)1是載脂蛋白E(ApoE),蛋白質(zhì)點(diǎn)5為轉(zhuǎn)鐵蛋白(TRF),而蛋白質(zhì)點(diǎn)2 PRO2044和蛋白質(zhì)點(diǎn)3 Hypotheticalprotein根據(jù)蛋白數(shù)據(jù)庫(kù)鑒定分析結(jié)果看,可能是血清白蛋白的修飾產(chǎn)物。蛋白質(zhì)點(diǎn)4鑒定的結(jié)果是IgG heavy chain,僅用MS技術(shù)不足以確定IgG重鏈的具體分型。載脂蛋白E及轉(zhuǎn)鐵蛋白在卵母細(xì)胞發(fā)育成熟過(guò)程中的作用目前未見(jiàn)系統(tǒng)性的研究報(bào)道。 4.在昆明系小白鼠未成熟卵母細(xì)胞體外培養(yǎng)體系中加入TRF,與對(duì)照組(單純FSH組)相比,高濃度TRF組的卵母細(xì)胞GVBD發(fā)生率和PBⅠ排出率顯著降低;但經(jīng)TRF培養(yǎng)成熟的MⅡ期卵母細(xì)胞正常受精率與對(duì)照組相比顯著升高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。 5.在昆明系小白鼠未成熟卵母細(xì)胞體外成熟培養(yǎng)體系中加入ApoE,與對(duì)照組(單純FSH組)相比,隨著ApoE的濃度增加,卵母細(xì)胞的GVBD發(fā)生率和PBⅠ排出率顯著降低,二者負(fù)相關(guān);且經(jīng)ApoE培養(yǎng)成熟的MⅡ期卵母細(xì)胞正常受精率不隨著ApoE的濃度增加而改變,與對(duì)照組相比無(wú)顯著差異。 結(jié)論 1.采用SELDI-TOF-MS以及2-DE兩種蛋白質(zhì)組學(xué)方法,從整體水平上建立了卵泡發(fā)育成熟不同階段的卵泡液蛋白質(zhì)圖譜,發(fā)現(xiàn)在卵泡發(fā)育的不同階段,卵泡液蛋白質(zhì)組分種類基本一致,僅有數(shù)種蛋白質(zhì)在表達(dá)量上存在顯著差異。篩選鑒定了5種差異蛋白,分別是載脂蛋白E(ApoE)、PRO2044、Hypothetical protein、IgG heavy chain及轉(zhuǎn)鐵蛋白(TRF),其中載脂蛋白E及轉(zhuǎn)鐵蛋白在卵母細(xì)胞發(fā)育成熟過(guò)程中的作用目前未見(jiàn)系統(tǒng)性的研究報(bào)道。這些蛋白可能在卵母細(xì)胞發(fā)育成熟過(guò)程中發(fā)揮關(guān)鍵作用,或是卵母細(xì)胞發(fā)育成熟的標(biāo)志物,為研究卵母細(xì)胞成熟機(jī)制,和今后建立更完善的卵母細(xì)胞體外培養(yǎng)體系提供了理論依據(jù)。 2.在小鼠未成熟卵母細(xì)胞體外培養(yǎng)體系中加入TRF進(jìn)行干預(yù),發(fā)現(xiàn)高濃度TRF抑制體外培養(yǎng)的小鼠卵母細(xì)胞發(fā)生減數(shù)分裂。正常生理狀態(tài)下只有FSH受體表達(dá)最多的卵泡才能克服高濃度的TRF阻礙得以發(fā)育,卵母細(xì)胞發(fā)生減數(shù)分裂進(jìn)而成熟。因此TRF是卵泡發(fā)育,特別是優(yōu)勢(shì)卵泡選擇形成過(guò)程的重要局部調(diào)節(jié)因子,并參與卵母細(xì)胞受精過(guò)程。 3.ApoE可能通過(guò)抑制卵泡膜-間質(zhì)細(xì)胞分泌合成雄激素,間接降低了雌激素的合成,影響降低卵母細(xì)胞發(fā)生減數(shù)分裂。因此正常生理狀態(tài)下,成熟卵泡液中特異性高表達(dá)ApoE,可以作為卵母細(xì)胞發(fā)育成熟的標(biāo)志,但ApoE對(duì)MⅡ期卵母細(xì)胞的正常受精并無(wú)影響。
【圖文】:
SELDI一TOF一MS勿圖1。1。1人卵泡液蛋自質(zhì)織指紋圖譜Fig.1小1MasssPectrumfigureofhumanfollieularfluidProteins6l
2Mr2291.65蛋自模擬膠圖及峰圖
【學(xué)位授予單位】:第一軍醫(yī)大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】:博士
【學(xué)位授予年份】:2007
【分類號(hào)】:R321
本文編號(hào):2518867
【圖文】:
SELDI一TOF一MS勿圖1。1。1人卵泡液蛋自質(zhì)織指紋圖譜Fig.1小1MasssPectrumfigureofhumanfollieularfluidProteins6l
2Mr2291.65蛋自模擬膠圖及峰圖
【學(xué)位授予單位】:第一軍醫(yī)大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】:博士
【學(xué)位授予年份】:2007
【分類號(hào)】:R321
【參考文獻(xiàn)】
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1 陳勇,夏國(guó)良,蘇友強(qiáng),王海濱,赫晨;體外培養(yǎng)條件下促性腺激素對(duì)昆明白小鼠卵母細(xì)胞成熟及卵丘擴(kuò)展的影響[J];動(dòng)物學(xué)報(bào);2001年02期
2 彭松泉,黃全躍;高密度脂蛋白的抗血栓和促纖溶作用[J];中華老年心腦血管病雜志;2005年04期
3 孟艷,馬翔,錢云,沙家豪,劉嘉茵,王淑玉;小鼠成熟卵丘-卵母細(xì)胞復(fù)合體蛋白質(zhì)譜圖的建立[J];生殖醫(yī)學(xué)雜志;2005年02期
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