【摘要】：過去幾十年,人們一直認(rèn)為雌激素信號(hào)通路是雌激素與細(xì)胞核中的雌激素受體(ER)結(jié)合,作用于雌激素受體反應(yīng)元件調(diào)節(jié)基因表達(dá),從而改變細(xì)胞功能。雌激素不但與核ER結(jié)合,也能與膜ER結(jié)合激活PI3K信號(hào)通路。G蛋白偶聯(lián)受體(GPR30)也能與雌激素結(jié)合,激活PI3K信號(hào)通路。雌激素通過結(jié)合不同雌激素受體改變細(xì)胞生理功能。我們對(duì)雌激素信號(hào)通路做簡(jiǎn)要綜述。
[Abstract]:Over the past few decades, it has been believed that estrogen signaling pathway is the binding of estrogen to estrogen receptor (ER) in the nucleus, which acts on estrogen receptor response elements to regulate gene expression and thus change cell function. Estrogen not only binds to nuclear ER, but also binds to membrane ER to activate PI3K signaling pathway. G protein-coupled receptor (GPR30) can also bind to estrogen and activate PI3K signaling pathway. Estrogen changes the physiological function of cells by binding to different estrogen receptors. We briefly review the estrogen signaling pathway.
【作者單位】： 沈陽軍區(qū)藥物研究所;解放軍第210醫(yī)院;
【基金】：國(guó)家重大新藥創(chuàng)制科技重大專項(xiàng)(2009ZXJ09002-019)
【分類號(hào)】：R33

【共引文獻(xiàn)】

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本文編號(hào)：2518415