【摘要】：中樞神經(jīng)系統(tǒng)損傷后其再生能力較弱已被人們所熟知,原因在于髓磷脂抑制物如Nogo、MAG、Omgp等抑制因子的作用,這些抑制因子通過與神經(jīng)元上的Nogo受體(NgR)特異性結合,發(fā)揮對神經(jīng)軸突再生的抑制作用。Nogo是一種存在于中樞神經(jīng)系統(tǒng)少突膠質(zhì)細胞上的髓磷脂蛋白,其作用主要在于神經(jīng)細胞損傷后抑制其突觸再生,這同時也是對損傷部位其他細胞免于進一步損傷的保護作用。存在于細胞表面的Nogo-66結構是與NgR特異性結合的功能域。NgR是一種存在于神經(jīng)元表面,傳遞抑制軸突生長信號的復合共受體。近年來隨著對NgR、Nogo及其下游信號通路其他相關蛋白研究的深入,提示多種神經(jīng)系統(tǒng)疾病與之相關。我們簡要綜述近年來關于NgR的研究進展。
[Abstract]:The weak regeneration ability of central nervous system injury is well known because of the role of myelin inhibitors such as Nogo,MAG,Omgp, which specifically bind to Nogo receptor (NgR) on neurons. Nogo is a myelin protein found in oligodendrocytes of the central nervous system, which is mainly due to the inhibition of synaptic regeneration after nerve cell injury. It also protects other cells from further damage. The Nogo-66 structure on the cell surface is a functional domain that specifically binds to NgR. NgR is a complex co-receptor that exists on the surface of neurons and transmits inhibitory axonal growth signals. In recent years, with the deepening of the study of NgR,Nogo and other proteins related to its downstream signaling pathway, it is suggested that a variety of nervous system diseases are related to it. We briefly review the research progress of NgR in recent years.
【作者單位】： 武警后勤學院附屬醫(yī)院;天津中醫(yī)藥大學;武警后勤學院;
【基金】：國家自然科學基金青年項目(11102235,81101362) 天津市自然科學基金重點項目(12JCYBJC24100) 武警后勤學院創(chuàng)新團隊科學基金(WHTD201306)
【分類號】：R363

【參考文獻】

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本文編號：2484228