【摘要】： 樹突狀細(xì)胞是機(jī)體中功能最強(qiáng)的專職抗原遞呈細(xì)胞,既能直接激活初始型T淋巴細(xì)胞,啟動早期特異性免疫應(yīng)答;又能誘導(dǎo)免疫耐受,具有強(qiáng)大的激活CTL及CD4+ Th細(xì)胞的能力,控制著體內(nèi)免疫反應(yīng)的過程,在免疫應(yīng)答中處于中心位置,已成為免疫學(xué)及相關(guān)學(xué)科的研究熱點(diǎn)。 髓系樹突狀細(xì)胞分化發(fā)育的各階段具有不同的功能特點(diǎn)。未成熟期樹突狀細(xì)胞可由粘附分子選擇素介導(dǎo)進(jìn)入炎癥組織,并具有極強(qiáng)的抗原內(nèi)吞和加工處理能力,但其激活初始T細(xì)胞的能力較弱。利用DC來增強(qiáng)機(jī)體特異性抗腫瘤免疫能力的研究,已成為腫瘤生物治療的重要課題。同時(shí),國內(nèi)外都已將其作為腫瘤疫苗應(yīng)用于基因治療,取得了很好的臨床效果。如果將抗原引入未成熟樹突狀細(xì)胞,使之發(fā)育為成熟細(xì)胞,則在臨床應(yīng)用上更為理想。 仙臺病毒載體是細(xì)胞質(zhì)型RNA載體,對各種動物細(xì)胞有較高的感染效率;在理論上不存在改變細(xì)胞核內(nèi)染色體的危險(xiǎn)性,與以往的載體相比具有更高的安全性。仙臺病毒載體作為基因治療、基因疫苗、基因(蛋白質(zhì))功能分析及蛋白質(zhì)生產(chǎn)研究的載體,受到許多學(xué)者的青睞。 本課題對小鼠骨髓來源的未成熟樹突狀細(xì)胞的蛋白質(zhì)表達(dá)進(jìn)行了分析,通過雙向電泳和MALDI-TOF MS分析,運(yùn)用MS-Fit工具進(jìn)行鑒定;對仙臺病毒載體處理的成熟DC進(jìn)行比較蛋白質(zhì)組分析,尋找
[Abstract]:Dendritic cells are the most functional professional antigen presenting cells, which can directly activate the initial T lymphocytes and initiate the early specific immune response. It can induce immune tolerance, have the ability to activate CTL and CD4 Th cells, control the process of immune response in vivo, and play a central role in the immune response. It has become a hot topic in immunology and related disciplines. The differentiation and development of myeloid dendritic cells have different functional characteristics. Immature dendritic cells can be mediated into inflammatory tissue by adhesion molecule selectin, and have strong ability of endocytosis and processing of antigen, but their ability to activate initial T cells is weak. It has become an important subject of tumor biotherapy to use DC to enhance the specific anti-tumor immunity. At the same time, it has been used as tumor vaccine in gene therapy at home and abroad, and achieved good clinical results. If antigen is introduced into immature dendritic cells to develop into mature cells, it is more ideal in clinical application. Sendai virus vector is a cytoplasmic RNA vector with high infection efficiency to various animal cells. In theory, there is no risk of changing the chromosome in the nucleus, which is more safe than the previous vectors. Sendai virus vector has been favored by many scholars as a vector of gene therapy, gene vaccine, gene (protein) function analysis and protein production. The protein expression of immature dendritic cells derived from mouse bone marrow was analyzed in this paper. The expression of proteins was identified by two dimensional electrophoresis and MALDI-TOF MS analysis using MS-Fit tools. Comparative proteome analysis of mature DC treated with Sendai virus vector was carried out to find out
【學(xué)位授予單位】：重慶醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級別】：博士
【學(xué)位授予年份】：2006
【分類號】：R392

【共引文獻(xiàn)】

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本文編號：2326715