【摘要】： 目的:觀察硝基苯對于大白鼠的血液、心臟和肝臟的影響,探討維生素C對于硝基苯危害的對抗作用。 實驗方法:以大白鼠為實驗對象,測量心肌力學(xué)指標(左心室收縮壓、左心室舒張末期壓、左心室最大收縮速率和左心室最大舒張速率)、血液(平均動脈壓、紅細胞數(shù))和組織生化(心臟的SOD、MDA,肝臟的SOD、MDA)的變化。 實驗結(jié)果:1.與對照組和溶劑組相比,硝基苯對于大白鼠的心肌力學(xué)指標明顯呈劑量依賴性影響,左心室最大舒張速率在15mg/kg硝基苯組發(fā)生了顯著的變化(與對照組相比下降了40.53%),其余的指標均在45mg/kg硝基苯組有顯著變化(與對照組比較,左心室收縮壓、左心室舒張末期壓左心室最大收縮速率分別變化了-27.48%、+77.94%、-63.78%)。隨著硝基苯劑量的增加,心肌力學(xué)的各個指標變化越來越大。2.與對照組和溶劑組相比,紅細胞數(shù)的變化尤其顯著。在15mg/kg組,紅細胞數(shù)的數(shù)量即呈現(xiàn)明顯的下降(與對照組相比,下降了8.39%)。隨著硝基苯劑量的增加,紅細胞數(shù)的下降越來越大,呈一種劑量依賴性。動脈平均壓在45mg/kg硝基苯組呈現(xiàn)出明顯的下降(與對照組相比,下降38.5%),此后隨著硝基苯劑量的增加,動脈平均壓越來越低。3.與對照組和溶劑組相比,心臟和肝臟的MDA在15mg/kg即呈現(xiàn)出明顯的變化(與對照組相比,MDA分別增加74.74%和125.03%)。隨著硝基苯劑量的增加,MDA則越來越高。心臟和肝臟的SOD在15mg/kg時稍有升高,但是不顯著,在45mg/kg硝基苯組SOD開始出現(xiàn)明顯下降(與對照組相比,心臟和肝臟的SOD分別下降49.54%和67.45%),隨著硝基苯量的增加,SOD越來越低。4.維生素C對抗硝基苯組,除了心臟的SOD有明顯的升高外(與45mg/kg硝基苯組相比,45mg/kgNB+0.8g/kgVC組升高了11.56%),其他的各項指標都沒有明顯的變化。 結(jié)論:硝基苯對于心肌力學(xué)指標(左心室收縮壓、左心室舒張末期壓、左心室最大收縮速率和左心室最大舒張速率)、紅細胞數(shù)、心臟和肝臟的SOD、MDA均呈劑量依賴性的影響。隨著硝基苯劑量的增加,左心室舒張末期壓、心臟和肝臟的MDA逐漸升高,其他指標則逐漸降低。維生素C對于硝基苯引起的危害作用無明顯的對抗。
[Abstract]:Aim: to observe the effects of nitrobenzene on blood, heart and liver of rats and to explore the antagonistic effect of vitamin C on the damage of nitrobenzene. Methods: myocardial mechanical indexes (left ventricular systolic pressure, left ventricular end-diastolic pressure, left ventricular maximum systolic velocity and left ventricular maximal diastolic velocity), blood (mean arterial pressure) were measured in rats. Changes in erythrocyte count and tissue biochemistry (SOD,MDA of the heart's SOD,MDA, liver). Experimental results: 1. Compared with the control group and the solvent group, nitrobenzene had a dose-dependent effect on myocardial mechanical indexes of rats. The maximal left ventricular diastolic velocity changed significantly in the 15mg/kg nitrobenzene group (decreased by 40.53% compared with the control group), and the other indexes were significantly changed in the 45mg/kg nitrobenzene group (compared with the control group, left ventricular systolic pressure, left ventricular end-diastolic pressure? The maximal systolic rate of left ventricle changed -27.48% and 77.94% -63.78% respectively. With the increase of nitrobenzene dose, the indexes of myocardial mechanics change more and more. 2. 2. Compared with control group and solvent group, the change of erythrocyte number was especially significant. In the 15mg/kg group, the number of erythrocytes decreased significantly (8.39% compared with the control group). With the increase of nitrobenzene dose, the number of erythrocytes decreased more and more in a dose-dependent manner. The mean arterial pressure decreased significantly in 45mg/kg nitrobenzene group (38.5% compared with the control group), and then decreased with the increase of nitrobenzene dose. Compared with the control group and the solvent group, the MDA of heart and liver showed obvious changes in 15mg/kg (MDA increased 74.74% and 125.03% respectively compared with the control group). With the increase of nitrobenzene dose, MDA is higher and higher. The SOD of heart and liver increased slightly at 15mg/kg, but not significantly. In 45mg/kg nitrobenzene group, SOD began to decrease significantly (compared with control group, the SOD of heart and liver decreased by 49.54% and 67.45%, respectively). With the increase of nitrobenzene content, SOD decreased by 0.4%. Compared with 45mg/kg nitrobenzene group, vitamin C had no significant change in other indexes except that the SOD in the heart was increased by 11.56%. Conclusion: nitrobenzene has a dose-dependent effect on myocardial mechanical parameters (left ventricular systolic pressure, left ventricular end-diastolic pressure, left ventricular maximal systolic rate and left ventricular maximal diastolic rate), erythrocyte count and SOD,MDA in heart and liver. With the increase of nitrobenzene dose, left ventricular end-diastolic pressure (LVEP), MDA in heart and liver increased gradually, but other indexes decreased gradually. Vitamin C has no obvious antagonism to the damage caused by nitrobenzene.
【學(xué)位授予單位】：東北師范大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2006
【分類號】：R96;R363

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