本文選題：玻璃化技術(shù) + 玻璃化溶液��； 參考：《重慶醫(yī)科大學(xué)》2005年碩士論文

【摘要】：目的 設(shè)計(jì)研究 EDS-40 玻璃化液凍貯小鼠及人 2～8 細(xì)胞胚胎的效果。 方法 設(shè)計(jì)研究 EDS-40 玻璃化液。按隨機(jī)分組原則,分為實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組,實(shí)驗(yàn)組(a)為 EDS-40 玻璃化液,對(duì)照組(b)為國(guó)際上公認(rèn)的效果最好的 EFS-40 玻璃化液,對(duì)照組(c)為程序冷凍。 1.EDS-40 玻璃化液的玻璃化測(cè)試 2.鼠胚凍貯:將小鼠 2～8 細(xì)胞胚胎按上述原則隨機(jī)分成 a、b、c三組,a 、b 兩組在 25°C 室溫下分別加入 EDS-40 和 EFS-40 玻璃化液,裝管后迅速投入液氮中保存。C 組采用程序冷凍。凍貯 2～3 個(gè)月后復(fù)溫,用培養(yǎng)液反復(fù)洗滌后移入培養(yǎng)孔板培養(yǎng),觀察胚胎存活及卵裂情況。實(shí)驗(yàn)結(jié)果用 SPSS11.5 軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。 3.人胚凍貯:選用人 2～8 細(xì)胞胚胎,隨機(jī)分組、凍貯、復(fù)溫方法及統(tǒng)計(jì)學(xué)處理同鼠胚凍貯。 結(jié)果 1.EDS-40 玻璃化液能達(dá)到玻璃化效果。 2.小鼠 2～8 細(xì)胞胚胎 a、b、c 三組的凍后存活率分別為 84.31%、77.98%及 69.23%;卵裂率分別為 79.41%、66.97%及 53.85 %。 3.人 2～8 細(xì)胞胚胎 a、b、c 三組的凍后存活率分別為 53.85%、68%及 57.14%;卵裂率分別為 26.9%、56%及 28.57%。 結(jié)論 1.EDS-40 玻璃化液能夠達(dá)到玻璃化效果,且在冷凍小鼠及人 2～8
[Abstract]:Objective to design and study the effects of EDS-40 vitrification solution on embryo storage in mouse and human 2o 8 cells. Methods EDS-40 vitrification solution was designed and studied. According to the principle of random grouping, the experimental group was divided into experimental group and control group. The experimental group (a) was EDS-40 vitrification solution, and the control group (b) was the best internationally recognized EFS-40 vitrification solution. (c) of control group was programmed freezing. 1. Vitrification test of EDS-40 vitrification solution 2. Mouse embryo cryopreservation: mouse 2o 8 cells embryos were randomly divided into three groups according to the above principle. EDS-40 and EFS-40 vitrification solution were added at 25 擄C room temperature respectively. The embryos were stored in liquid nitrogen. Group C was stored in liquid nitrogen by programmed freezing. The embryo survival and cleavage were observed after 3 months of frozen storage and repeated washing of the culture medium and then transferred into the culture hole plate. The results were analyzed by SPSS 11.5 software. Human embryo cryopreservation: the embryos of human 2o 8 cells were divided randomly, stored by freezing, rewarming and statistical treatment. Results 1. EDS-40 vitrification solution can achieve vitrification effect. 2. The survival rate was 77.98% and 69.23%, and the cleavage rate was 79.41% and 53.85%, respectively. The survival rate of the three groups were 53.85% and 57.14%, and the cleavage rates were 26.9% and 28.57%, respectively. Conclusion 1. EDS-40 vitrification solution can achieve vitrification effect, and it can be used in frozen mice and human 2G 8. 2.
【學(xué)位授予單位】：重慶醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2005
【分類號(hào)】：Q813;R321

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