本文選題：四氧嘧啶 + 鏈脲佐菌素�。� 參考：《四川動(dòng)物》2014年01期

【摘要】：目的觀察四氧嘧啶(alloxan,ALX)與鏈脲佐菌素(streptozotocin,STZ)誘導(dǎo)新西蘭兔1型糖尿病模型的差異,探討建模的最佳方法。方法 70只新西蘭兔分為3組:實(shí)驗(yàn)組56只,又隨機(jī)分為ALX和STZ兩組,每組28只,采用兩次給藥,第一次劑量為100 mg/kg,48 h后第二次給藥,劑量為120 mg/kg;對照組C組14只,相同方法給予等量生理鹽水。每組給藥后于不同時(shí)間監(jiān)測空腹血糖、尿糖、尿酮、空腹體重、飲水量、排尿量、滲透壓及電解質(zhì)變化情況。結(jié)果一周后ALX組和STZ組成模率分別為71.43%和64.26%,死亡率分別為25%和17.86%,兩組之間比較成模率及死亡率均無明顯統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P0.05);兩組之間血糖濃度差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。結(jié)論 ALX與STZ分兩次給藥均可誘導(dǎo)穩(wěn)定的兔1型糖尿病模型,從成模率、死亡率及建模成本綜合考慮,ALX是建立兔1型糖尿病模型的優(yōu)先選擇。
[Abstract]:Objective to observe the difference between alloxanine (ALX) and streptozotocin (STZ) induced type 1 diabetes mellitus in New Zealand rabbits. Methods 70 New Zealand rabbits were divided into three groups: the experimental group (n = 56) and the control group (n = 28). Each group (n = 28) was administered twice, the first dose was 100 mg / kg 48 h later, the second dose was 120 mg / kg, and the control group (C group, n = 14), the control group (n = 14), and the control group (n = 14), the control group (n = 14). The same method was given to the same amount of normal saline. Fasting blood glucose, urinary ketone, fasting body weight, drinking water, urine volume, osmotic pressure and electrolyte were monitored at different time after administration. Results one week later, the modular rate and mortality rate of ALX group and STZ group were 71.43% and 64.26, respectively. The mortality rates were 25% and 17.86%, respectively. There was no significant difference between the two groups (P0.05), and there was no significant difference in blood glucose concentration between the two groups (P0.05). Conclusion both ALX and STZ can induce stable model of type 1 diabetes in rabbits. Considering the model rate, mortality and modeling cost, ALX is the first choice to establish rabbit model of type 1 diabetes.
【作者單位】： 重慶醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院放射科;
【基金】：國家自然科學(xué)基金項(xiàng)目(81041050) 重慶市衛(wèi)生局醫(yī)學(xué)科研重點(diǎn)項(xiàng)目(2012-1-013)
【分類號】：R587.1;R-332

【參考文獻(xiàn)】

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9 毛雪琴;富釩鷹嘴豆芽對糖尿病大鼠糖脂代謝及學(xué)習(xí)記憶的影響[D];山東大學(xué);2008年

10 冷瀛;糖尿病視網(wǎng)膜病變中M（？）ller細(xì)胞bFGF的表達(dá)及其機(jī)制的研究[D];吉林大學(xué);2004年

相關(guān)碩士學(xué)位論文 前10條

1 鄔曉婧;柑橘果膠對四氧嘧啶致糖尿病小鼠血糖水平的影響[D];浙江大學(xué);2006年

2 李琳珊;體內(nèi)誘導(dǎo)骨髓干細(xì)胞分化為胰島素分泌細(xì)胞對大鼠糖尿病的治療[D];中國醫(yī)科大學(xué);2008年

3 許輝;羅格列酮鈉對糖尿病大鼠胰島表達(dá)IGF-1的作用[D];廣西醫(yī)科大學(xué);2007年

4 楊婷;翻白草降糖作用有效部位的研究[D];黑龍江中醫(yī)藥大學(xué);2009年

5 文宇;辛伐他汀和血脂康對糖尿病大鼠主動(dòng)脈縫隙連接蛋白43表達(dá)的影響[D];浙江大學(xué);2010年

6 朱強(qiáng);糖尿病小鼠接種流感病毒滅活疫苗和DNA疫苗的保護(hù)作用研究[D];湖南師范大學(xué);2005年

7 楊曉陽;中藥復(fù)方“益糖康膠囊”藥效學(xué)實(shí)驗(yàn)研究[D];遼寧中醫(yī)藥大學(xué);2006年

8 鄭方遒;氣陰兩虛型2型糖尿病病證結(jié)合模型的實(shí)驗(yàn)研究[D];遼寧中醫(yī)藥大學(xué);2007年

9 張香花;樺褐孔菌提取物治療STZ誘導(dǎo)的糖尿病大鼠的實(shí)驗(yàn)研究[D];延邊大學(xué);2007年

10 王學(xué)磊;糖尿病與股骨頭缺血性壞死關(guān)系的實(shí)驗(yàn)研究[D];青島大學(xué);2007年

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