本文選題：骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞 + 神經(jīng)前體細(xì)胞�。� 參考：《中國(guó)醫(yī)科大學(xué)》2005年碩士論文

【摘要】：目的 近年來(lái),干細(xì)胞的實(shí)驗(yàn)研究已經(jīng)取得了令人矚目的成果,其中神經(jīng)干細(xì)胞(neural stem cells,NSCs)的研究則是國(guó)際神經(jīng)科學(xué)領(lǐng)域關(guān)注的焦點(diǎn)之一。神經(jīng)干細(xì)胞,即神經(jīng)前體細(xì)胞,是指在一定條件下可分化為神經(jīng)元、星型膠質(zhì)細(xì)胞以及少突膠質(zhì)細(xì)胞等的原始多能干細(xì)胞。作為組織工程學(xué)上的“種子細(xì)胞”或基因工程學(xué)上的“載體”細(xì)胞,在臨床上有著廣泛的醫(yī)療用途。傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)無(wú)法治愈的許多疾病,如中樞神經(jīng)系統(tǒng)退行性疾病(Parkinson病、脫髓鞘病變等)及中樞神經(jīng)系統(tǒng)創(chuàng)傷(腦損傷、脊髓損傷),均有希望通過(guò)神經(jīng)干細(xì)胞移植或調(diào)控手段來(lái)解決。目前已有研究發(fā)現(xiàn)神經(jīng)干細(xì)胞在移植到脊髓損傷區(qū)域后可分化為神經(jīng)元、星形膠質(zhì)細(xì)胞和少突膠質(zhì)細(xì)胞等,橋接脊髓斷端并且重建神經(jīng)傳導(dǎo)通路,改善了損傷平面以下的運(yùn)動(dòng)及感覺(jué)功能。但是,同種異體來(lái)源的胚胎神經(jīng)干細(xì)胞在臨床應(yīng)用上由于取材及倫理、法律等多方面存在一定的局限性。另外,異體神經(jīng)干細(xì)胞移植明顯的存在著“時(shí)效性”問(wèn)題,腦“免疫特區(qū)理論”也表明即使微弱的免疫排斥反應(yīng)也影響其在體內(nèi)的長(zhǎng)期存活。而自體神經(jīng)干細(xì)胞的應(yīng)用,雖然在理論上解決這一問(wèn)題,但來(lái)源部位有限,取材有一定的困難,臨床應(yīng)用大大受到制約,為解決實(shí)驗(yàn)及臨床應(yīng)用中干細(xì)胞數(shù)量來(lái)源的不足的問(wèn)題,許多科學(xué)家致力于研究大量獲取自體神經(jīng)干細(xì)胞的方法。 骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞(mesenchymal stem cells,MSCs)分離、培養(yǎng)的成功,以及多潛能性的發(fā)現(xiàn)和向神經(jīng)干細(xì)胞方向定向分化的初步成功,為神經(jīng)干細(xì)胞的來(lái)源提供一個(gè)新的途徑,使得“自體骨髓源性神經(jīng)干細(xì)胞”的研究及應(yīng)用成為可能。基于此,本實(shí)驗(yàn)從成年大鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞的分離、純化及擴(kuò)增方案的實(shí)驗(yàn)參數(shù)優(yōu)化以及向神經(jīng)前體細(xì)胞方向分化的可行性等方面出發(fā)并進(jìn)行初步探索,為骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞的臨床應(yīng)用提供實(shí)驗(yàn)依據(jù)。
[Abstract]:Objective in recent years, the experimental research of stem cells has achieved remarkable results. The research of neural stem cells (neural stem) is one of the focuses in the field of neuroscience. Neural stem cells (NSCs), or neural precursor cells (NPCs), are pluripotent stem cells that can differentiate into neurons, astrocytes and oligodendrocytes under certain conditions. As seed cells in tissue engineering or carrier cells in gene engineering, they have a wide range of clinical applications. Many diseases that cannot be cured by traditional medicine, such as Parkinson's disease (Parkinson's disease, demyelinating disease, etc.) and central nervous system trauma (brain injury, spinal cord injury), are likely to be solved by neural stem cell transplantation or regulation. At present, it has been found that neural stem cells can differentiate into neurons, astrocytes and oligodendrocytes after transplantation to the injured area of the spinal cord, bridging the broken end of the spinal cord and reconstructing the nerve conduction pathway. Improved motion and sensory function below the injury plane. However, the clinical application of embryonic neural stem cells derived from allogeneic stem cells has some limitations in many aspects, such as material collection, ethics, law and so on. In addition, allogeneic neural stem cell transplantation has obvious "timeliness" problem, brain "immune zone theory" also shows that even a weak immune rejection also affects its long-term survival in vivo. Although the application of autologous neural stem cells can solve this problem in theory, its source is limited, it is difficult to obtain materials, and its clinical application is greatly restricted. In order to solve the problem of the shortage of stem cells in experimental and clinical applications, many scientists have been studying the method of obtaining autologous neural stem cells in large quantities. The successful isolation and culture of bone marrow mesenchymal stem cells (mesenchymal stem cells), the discovery of multipotential and the initial success of directional differentiation to neural stem cells provide a new way for the source of neural stem cells. This makes the research and application of autologous bone marrow derived neural stem cells possible. Based on these results, this study was based on the isolation of adult rat bone marrow mesenchymal stem cells (BMSCs), the optimization of experimental parameters for purification and amplification, and the feasibility of differentiation into neural progenitor cells (NPCs). To provide experimental basis for clinical application of bone marrow mesenchymal stem cells.
【學(xué)位授予單位】：中國(guó)醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2005
【分類號(hào)】：R329

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本文編號(hào)：2092380