NOX4在人血管細(xì)胞中的表達(dá)及其在內(nèi)皮細(xì)胞凋亡中的作用
本文選題:NADPH氧化酶 + NOX4; 參考:《南華大學(xué)》2005年碩士論文
【摘要】:活性氧(reactive oxygen species,ROS)是調(diào)節(jié)血管功能狀態(tài)的重要信號分子。業(yè)已證明,ROS可通過引起血管內(nèi)皮細(xì)胞氧化損傷而在動脈粥樣硬化發(fā)生過程中起重要作用。雖然黃嘌呤氧化酶、NADPH氧化酶(NOX)、線粒體電子傳遞鏈及一氧化氮合酶等均可產(chǎn)生ROS,但人血管系統(tǒng)中產(chǎn)生的ROS主要來源于NOX。最早在吞噬細(xì)胞中發(fā)現(xiàn)的NOX為gp91phox,近年來,在不同組織中如結(jié)腸、腎臟、脾臟及血管平滑肌細(xì)胞中,發(fā)現(xiàn)了新的gp91phox(現(xiàn)亦稱為NOX2)同工酶,分別為NOX1、NOX3、NOX4和NOX5。最新研究提示NOX4可能作為血管內(nèi)皮細(xì)胞中主要的NOX參與內(nèi)皮細(xì)胞內(nèi)ROS的生成。本研究首先用RT-PCR檢測人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞(human umbilical vein endothelial cells,HUVECs)、內(nèi)皮細(xì)胞株(ECV304和HU-LT)和人臍動脈平滑肌細(xì)胞(human umbilical artery smooth muscle cells,HUASMCs)中NOX基因的表達(dá),結(jié)果證實(shí)NOX4是人內(nèi)皮細(xì)胞和平滑肌細(xì)胞中表達(dá)的主要NOX。在此基礎(chǔ)上,觀察HUVECs在高葡萄糖、高濃度低密度脂蛋白(low-density lipoprotein,LDL)、無血清和高血管緊張素Ⅱ(angiotensinⅡ,AngⅡ)等培養(yǎng)條件下NOX4 mRNA、ROS水平和細(xì)胞凋亡的變化,分析NOX4表達(dá)與ROS生成之間的關(guān)系,進(jìn)一步明確NOX4是否通過產(chǎn)生ROS參與內(nèi)皮細(xì)胞損傷。 第一部分 高葡萄糖等對人內(nèi)皮細(xì)胞NOX4表達(dá)、ROS水平、和凋亡的影響 目的 分析人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞和人臍動脈平滑肌細(xì)胞中的NOX表達(dá);研究在高葡萄糖、高LDL、無血清和高AngⅡ刺激HUVECs時細(xì)胞內(nèi)ROS、NOX4 mRNA水平和凋亡的變化。
[Abstract]:In recent years , the expression of NOX1 , NOX3 , NOX4 and NOX5 in human umbilical vein endothelial cells ( HUVEC ) , endothelial cells ( ECV304 and HU - LT ) and human umbilical artery smooth muscle cells were detected by RT - PCR .
Effects of first part of high glucose on NOX4 expression , ROS level and apoptosis in human endothelial cells
Objective To analyze the expression of NO in human umbilical vein endothelial cells and human umbilical artery smooth muscle cells , and investigate the changes of ROS , NOX4 mRNA levels and apoptosis in human umbilical vein endothelial cells and human umbilical artery smooth muscle cells .
【學(xué)位授予單位】:南華大學(xué)
【學(xué)位級別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2005
【分類號】:R363
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,本文編號:2057266
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