本文選題：SD大鼠 + 慢性內(nèi)臟高敏�。� 參考：《福建醫(yī)科大學(xué)》2007年碩士論文

【摘要】： 目的 1.建立大鼠慢性內(nèi)臟高敏感模型。 2.觀察脊髓NMDA受體與慢性內(nèi)臟高敏感的關(guān)系,探討慢性內(nèi)臟高敏感的可能機制。 方法 研究選用SD大鼠,模型組大鼠在出生后第8-15天內(nèi),每天接受一次結(jié)直腸擴張刺激;對照組大鼠在出生后8-15天,除了不行結(jié)直腸擴張刺激外,其他情況同模型組。大鼠成年后用腹部回縮反射(AWR),進(jìn)行腸道敏感性評估。模型組和對照組通過鞘內(nèi)注射方式,分別給予NMDA受體阻斷劑MK-801和人工腦脊液,觀察各組之間腹外斜肌放電有否存在差異;同時運用免疫組化法觀察NMDA-NR2B受體的在各組脊髓中表達(dá)及分布情況。 結(jié)果 1.模型成功的評價方式①采用AWR評分評價內(nèi)臟敏化程度在20～60mmHg CRD時,模型組AWR評分顯著高于對照組(P0.05),而在80mmHg CRD時兩組評分差異不明顯;對照組痛閾為30.418±1.34mmHg,模型組痛閾為13.125±1.34mmHg(P0.001)。②腹外斜肌放電測量評價內(nèi)臟敏化程度在20～60mmHg CRD時,模型組腹外斜肌放電明顯高于對照組(P0.05);兩組痛閾分別為:對照組37.5±4.53mmHg,模型組25.0±3.27mmHg(P0.05)。 2.鞘內(nèi)注射給予NMDA受體阻斷劑—MK-801(1.5nmol/10μl)后,模型組腹外斜肌對CRD反應(yīng)較給藥前顯著(P0.05),痛閾顯著升高(P0.05);而對照組腹外斜肌對CRD反應(yīng)較給藥前無明顯改變,痛閾變化不顯著。 3. NMDAR-2B在相應(yīng)脊髓節(jié)段中表達(dá)模型組與對照組大鼠在脊髓相應(yīng)節(jié)段背角各層中可見數(shù)量不等的NMDAR-2B陽性細(xì)胞,多為圓形或橢圓形的神經(jīng)元,胞漿著色呈棕黃色。圖像分析結(jié)果顯示,模型人工腦脊液組較對照組顯著升高(P0.01);但給予MK-801后,模型組表達(dá)降低(P0.05)。 結(jié)論 1.模型組大鼠存在慢性內(nèi)臟高敏的表現(xiàn)。 2.AWR和腹外斜肌放電測量兩種方法均可用于評價大鼠內(nèi)臟高敏狀態(tài)。 3.大鼠脊髓NMDA受體可能參與慢性腸道高敏感機制。
[Abstract]:Purpose 1. The chronic visceral hypersensitivity model of rats was established. 2. To investigate the relationship between NMDA receptor of spinal cord and chronic visceral hypersensitivity and to explore the possible mechanism of chronic visceral hypersensitivity. Method Sprague-Dawley rats were used in the study. Rats in the model group received colorectal dilatation once a day within 8-15 days after birth, while in the control group, the other conditions were the same as those in the model group except that the rats in the control group were not stimulated by colorectal dilatation at 8-15 days after birth. The intestinal sensitivity was evaluated by abdominal reflex AWRRV in adult rats. The model group and the control group were given NMDA receptor blocker MK-801 and artificial cerebrospinal fluid respectively by intrathecal injection. Immunohistochemical method was used to observe the expression and distribution of NMDA-NR2B receptor in the spinal cord. Result 1. Model successful Evaluation Mode 1: when the degree of visceral sensitization was evaluated by AWR score, the AWR score of model group was significantly higher than that of control group (P 0.05), but there was no significant difference between the two groups in 80mmHg CRD. The pain threshold of the control group was 30.418 鹵1.34 mmHg, the pain threshold of the model group was 13.125 鹵1.34mmHg(P0.001).2, and the degree of visceral sensitization was evaluated when the pain threshold of the model group was 13.125 鹵1.34mmHg(P0.001).2. At the time of 20~60mmHg CRD, the pain threshold of the model group was significantly higher than that of the control group (P 0.05), and the pain threshold of the two groups was 37.5 鹵4.53 mm Hg in the control group and 25.0 鹵3.27 mmHg in the model group. 2. After intrathecal injection of NMDA receptor blocker -MK-801 (1.5 nmol / 10 渭 l), the response of the external oblique muscle to CRD in the model group was significantly higher than that before administration of the drug, and the pain threshold was significantly increased, while the response of the oblique abdominal muscle to CRD was not significantly changed and the pain threshold was not significantly changed in the control group. 3. The expression of NMDAR-2B in the corresponding spinal cord segment of the model group and the control group showed different numbers of NMDAR-2B positive cells in each layer of the dorsal horn of the corresponding segment of spinal cord, most of which were round or elliptical neurons, and the cytoplasm was brownish yellow. The results of image analysis showed that the expression of P0. 01 in the model group was significantly higher than that in the control group, but the expression of P0. 05 in the model group was decreased after MK-801 administration. Conclusion 1. Chronic visceral Gao Min was found in the model group. 2.AWR and external oblique muscle discharges can be used to evaluate visceral Gao Min in rats. 3. The NMDA receptor of spinal cord in rats may be involved in the mechanism of chronic intestinal hypersensitivity.
【學(xué)位授予單位】：福建醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2007
【分類號】：R363

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本文編號：1911076