細胞自噬是真核生物中高度保守的對細胞內(nèi)物質(zhì)進行周轉(zhuǎn)的重要過程,該過程中胞內(nèi)組分被雙層膜結(jié)構(gòu)的自噬小泡包裹后送入溶酶體進行降解并得以循環(huán)利用。微管相關蛋白1輕鏈3（microtubule-associated protein light chain3， LC3）作為極其重要的自噬相關蛋白（Autophagy-related gene, Atg）,被招募到自噬泡膜表面后對自噬泡的形成及其與溶酶體的融合至關重要。雖然LC3在細胞質(zhì)中大量表達并發(fā)揮自噬功能,然而大量研究表明其在細胞核內(nèi)也有較強分布,但細胞核內(nèi)定位的LC3的功能和必要性目前并不清楚。通過本課題的研究我們證實了LC3在核內(nèi)的脫乙�；谧允膳菪纬傻倪^程中發(fā)揮了重要作用。我們發(fā)現(xiàn),饑餓和雷帕霉素（Rapamycin）可以誘導細胞核內(nèi)LC3移位到細胞質(zhì),并且成為自噬泡膜結(jié)合形式LC3的主要來源。我們鑒定了LC3的出核轉(zhuǎn)運蛋白DOR（Diabetes and Obesity Regulated gene）,發(fā)現(xiàn)LC3在細胞核內(nèi)被去乙�；窼irtl脫乙酰化后才能與DOR相互作用而出核。利用高表達Sirt1來降低LC3的乙�；胶�,我們觀... 

【文章來源】：浙江大學浙江省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

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【學位級別】：博士

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致謝
中文摘要
Abstract
縮略詞表
目次
1 引言
2 材料與方法
3 結(jié)果
4 討論
5 參考文獻
附錄
綜述
    References
作者簡歷及在讀期間所取得的科研成果



本文編號：2931377