本文選題：HPRE　切入點：TIA1　出處：《重慶醫(yī)科大學》2006年博士論文

【摘要】： 乙肝病毒感染是全球性的公共衛(wèi)生問題,在我國危害尤其嚴重。流行病學調查表明,我國人口乙肝病毒的感染率為57.63%,HBsAg陽性者為10.34%,據統計平均每年約有30萬人死于乙肝相關終末期肝病和肝癌。我國慢性乙肝感染有一個特點是對已上市的抗病毒藥物反應低或無應答。目前認為造成抗病毒療效不令人滿意的原因為:①HBV復制模板cccDNA頑固地存在肝細胞核內,現有的抗病毒藥物,對cccDNA無效;②HBV容易變異;③HBV感染引起機體免疫耐受。而慢性乙型肝炎治療的核心問題是抗病毒,因此為了取得更好的治療效果,針對不同的抗HBV的靶位和機制開發(fā)研制新的藥物勢在必行,而且應該具有很好的前景。 乙肝病毒可以從復制、表達、轉錄、轉錄后等多個環(huán)節(jié)調節(jié)自身復制和宿主免疫機能,轉錄調控是基因表達調控的第一步,曾被認為是基因表達的主要調控機制。但是隨著對轉錄后調控越來越多的了解,發(fā)現轉錄后調控在基因表達調控中同樣起著重要作用。轉錄后調控決定著基因表達最終產物的種類和表達量。 HBV轉錄后調控涉及多個環(huán)節(jié), HBV轉錄后調節(jié)基序(HBV
[Abstract]:Hepatitis B virus infection is a global public health problem, especially serious in China. Epidemiological investigation shows that. The infection rate of hepatitis B virus in Chinese population is 57.63%. The number of HBsAg positive people is 10.34. According to statistics, about 300000 people die of hepatitis B related end-stage liver disease and liver cancer every year. One characteristic of chronic hepatitis B infection in China is that it has been listed as antiviral drugs. At present, the reason why the antiviral effect is unsatisfactory is that cccDNA, the replication template of HBV, is stubbornly present in the nucleus of the liver. The existing antiviral drugs are easy to induce immune tolerance to cccDNA. The core problem of the treatment of chronic hepatitis B is anti-virus, so in order to obtain better therapeutic effect, It is imperative to develop new drugs for different targets and mechanisms of anti-HBV, and should have a good prospect. Hepatitis B virus can regulate self-replication and host immune function from replication, expression, transcription, post-transcriptional and other links. Transcription regulation is the first step of gene expression regulation. Once thought to be the main regulatory mechanism for gene expression. But with more and more understanding of post-transcriptional regulation, It is found that posttranscriptional regulation also plays an important role in the regulation of gene expression, which determines the type and quantity of the final product of gene expression. HBV posttranscriptional regulation involves many links, and HBV posttranscriptional regulatory motif is involved in HBV.
【學位授予單位】：重慶醫(yī)科大學
【學位級別】：博士
【學位授予年份】：2006
【分類號】：R373.21

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本文編號：1657861