發(fā)布時(shí)間：2018-03-24 08:09

  本文選題：尖吻蝮蛇　切入點(diǎn)：去整合素　出處：《中國人民解放軍軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院》2005年碩士論文

【摘要】：研究目的: 抗血小板藥物是抗血栓藥物中非常重要的一類,血小板膜糖蛋白(GP)Ⅱb/Ⅲa(即整合素α_(2b)β_3)阻斷藥是第三代抗血小板藥,它可阻斷血小板凝集的最終通路,不僅具有極強(qiáng)的抗血小板凝集作用,而且不會(huì)增加出血危險(xiǎn)性。目前應(yīng)用于臨床的GPⅡb/Ⅲa阻斷藥主要以阿昔單抗、埃替非巴肽、替羅非班為代表,但這些藥物來源困難,國內(nèi)應(yīng)用目前主要依賴進(jìn)口,價(jià)格居高不下,很難滿足我國普通民眾的醫(yī)療需要,因此迫切需要我們自己研發(fā)一種可大量制備,工藝簡便,成本低廉的抗血小板新藥。 蛇毒中含多種具有生物活性的蛋白質(zhì),在抗血栓、止血、鎮(zhèn)痛和抗腫瘤等多方面具有良好的應(yīng)用前景。蛇毒去整合素是蛇毒前金屬蛋白酶原的加工產(chǎn)物,它可阻斷α_(2b)β_3、α_vβ_3、α_5β人_1整合素與其配體結(jié)合,具有抑制血小板聚集、抗腫瘤、誘導(dǎo)血管內(nèi)皮細(xì)胞凋亡等功能。蛇毒成分復(fù)雜,從蛇毒中直接分離目的蛋白不但難度高、工藝繁瑣,而且蛇資源日益潰乏,蛇毒來源受限,若應(yīng)用分子生物學(xué)方法體外表達(dá)蛇毒蛋白,則可大大降低生產(chǎn)成本,提高蛋白質(zhì)產(chǎn)量。 基于以上目的,我們從廣西產(chǎn)尖吻蝮蛇毒腺中提取RNA,應(yīng)用基因工程方法克隆表達(dá)一種新的去整合素,并對其生物學(xué)功能進(jìn)行了初步分析。 研究內(nèi)容與結(jié)果: 1.尖吻蝮蛇去整合素基因克隆與序列分析 本研究從廣西產(chǎn)尖吻蝮蛇毒腺組織提取了總RNA,經(jīng)反轉(zhuǎn)錄獲得了cDNA
[Abstract]:Objectives of the study:. Antiplatelet drugs are one of the most important antithrombotic drugs. Platelet membrane glycoprotein (GP) 鈪，

本文編號(hào)：1657438