本文選題：內(nèi)囊出血　切入點：體感誘發(fā)電位　出處：《天津醫(yī)科大學》2006年碩士論文　論文類型：學位論文

【摘要】：目的 1.建立家兔腦內(nèi)囊出血的模型。 2.對內(nèi)囊出血模型進行評價。 3.探討內(nèi)囊出血前后的體感誘發(fā)電位及自發(fā)腦電活動的變化,評價家兔神經(jīng)機能的改變程度,為腦出血的診斷及臨床治療提供重要的參考依據(jù)。 方法 1.家兔內(nèi)囊出血模型的制備:麻醉家兔,固定于兔腦立體定位儀上。根據(jù)兔腦立體定位圖譜,利用定位儀確定家兔內(nèi)囊后肢位置,于定位點利用牙科鉆施行顱骨打孔術(shù),利用微量注射器在內(nèi)囊位置注入家兔自體動脈血0.5ml,建立家兔內(nèi)囊出血的動物模型。 2.家兔內(nèi)囊出血前后體感誘發(fā)電位的計測:利用兔腦立體定位儀,確定家兔下肢在大腦皮層的感覺投射區(qū)的位置為誘發(fā)電位記錄點的位置,于定位點實施顱骨打孔術(shù),分離下肢脛后神經(jīng),將記錄電極,參考電極,接地電極及刺激電極連接好,接通RM—6240B型生物信號采集系統(tǒng),分別計測家兔內(nèi)囊出血前后的誘發(fā)電位。 3.家兔內(nèi)囊出血前后自發(fā)腦電活動的計測:確定家兔下肢在大腦皮層的感覺投射區(qū)的位置為家兔自發(fā)腦電活動記錄點的位置,于定位點實施顱骨打孔術(shù),將銀球記錄電極固定于記錄點處,與腦膜緊密接觸,連接好記錄、參考、接地電極,接通RM—6240B型生物信號采集系統(tǒng),分別計測家兔內(nèi)囊出血前后的自發(fā)腦電活動。 4.家兔記錄點與刺激點之間距離與體感誘發(fā)電位潛伏期關(guān)系的計測:利用皮尺測量家兔記錄點與刺激點之間距離,利用分析軟件對誘發(fā)電位P1、N2波的峰潛伏期進行測量。 5.家兔內(nèi)囊出血后腦組織大體病理標本的制備及出血前后腦組織病理形態(tài)學
[Abstract]:Purpose. 1. To establish the model of intracerebral capsule hemorrhage in rabbits. 2. To evaluate the model of internal capsule hemorrhage. 3. To investigate the changes of somatosensory evoked potential (SEP) and spontaneous EEG activity before and after intracerebral hemorrhage, and to evaluate the degree of changes in nerve function in rabbits, and to provide an important reference for the diagnosis and clinical treatment of intracerebral hemorrhage. Method. 1. Preparation of rabbit internal capsule hemorrhage model: anesthetized rabbits were fixed on the rabbit brain stereotactic locator. According to the stereotaxic map of rabbit brain, the position of the posterior limb of the rabbit internal capsule was determined by the locator, and the skull perforation was performed by dental drill at the location point. The rabbit model of intracystic hemorrhage was established by injecting rabbit autologous arterial blood (0.5 ml) into the internal capsule with a micro syringe. 2. Measurement of somatosensory evoked potential (SEP) before and after intracapsular hemorrhage in rabbits: the location of the sensory projection area of the rabbit lower extremity in the cerebral cortex was determined as the recording point of the evoked potential by using the stereotactic locator of the rabbit brain, and the skull perforation was performed at the location point. The posterior tibial nerve of the lower extremity was separated and the recording electrode, reference electrode, grounding electrode and stimulation electrode were connected together, and the RM-6240B biological signal acquisition system was connected to measure the evoked potentials before and after the internal capsule hemorrhage in rabbits. 3. Measurement of spontaneous EEG activity before and after intracapsular hemorrhage in rabbits: the location of the sensory projection area of the lower extremity in the cerebral cortex was determined as the recording point of the spontaneous EEG activity of the rabbit, and the skull perforation was performed at the location point. The silver ball recording electrode was fixed at the recording point, in close contact with the meninges, connected with the recording, referred to, grounded electrode, and connected to the RM-6240B type biological signal acquisition system. The spontaneous EEG activity before and after intracystic hemorrhage in rabbits was measured respectively. 4.The relationship between the distance between the recording point and the stimulation point and the latency of somatosensory evoked potential (SEP) was measured. The distance between the recording point and the stimulation point was measured by using the scale, and the peak latency of the evoked potential P1N _ 2 wave was measured by the software of analysis. 5. Preparation of gross pathological specimen of brain tissue after intracapsular hemorrhage in rabbits and pathological morphology of brain tissue before and after hemorrhage
【學位授予單位】：天津醫(yī)科大學
【學位級別】：碩士
【學位授予年份】：2006
【分類號】：R-332

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本文編號：1639873