發(fā)布時(shí)間：2018-01-13 13:13

  本文關(guān)鍵詞：骨形態(tài)發(fā)生蛋白誘導(dǎo)骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞成骨分化的研究進(jìn)展　出處：《現(xiàn)代生物醫(yī)學(xué)進(jìn)展》2014年21期 　論文類型：期刊論文

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【摘要】：目前從骨髓中成功分離、鑒定BMSCs的方法較為成熟。新發(fā)現(xiàn)一些物質(zhì)能誘導(dǎo)BMSCs向成骨細(xì)胞分化因子,其中對(duì)BMP研究較多。其機(jī)制可能是通過結(jié)合Ⅰ、Ⅱ型BMP受體后激活Smad信號(hào)通路誘導(dǎo)成骨。其誘導(dǎo)方法主要包括直接應(yīng)用天然BMP或者將BMP及其協(xié)同基因轉(zhuǎn)入BMSCs,通過靶細(xì)胞的持續(xù)表達(dá)BMP促進(jìn)新骨形成。本文將近10年BMP誘導(dǎo)BMSCs向成骨分化的研究現(xiàn)狀及發(fā)展趨勢(shì)做一綜述。
[Abstract]:At present, isolated from the bone marrow, the methods of identifying BMSCs mature. Finding some new material can induce the osteogenic differentiation of BMSCs factor, which are more studies on BMP. The mechanism may be through a combination of I, type II BMP receptor activation after bone induction of Smad signaling pathway. The induction methods mainly include the direct application of natural BMP or will BMP and its synergistic gene into target cells by BMSCs, the expression of BMP to promote new bone formation induced by BMP for nearly 10 years. This paper makes a summary to the BMSCs research status and development trend of osteogenic differentiation.

【作者單位】： 桂林醫(yī)學(xué)院;桂林醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院骨科二病區(qū);
【基金】：國(guó)家自然科學(xué)基金項(xiàng)目(31160199)
【分類號(hào)】：R329.2
【正文快照】： 前言近年來干細(xì)胞的研究為骨組織工程提供了新的思路。多種途徑可誘導(dǎo)骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞骨(Bone marrow mesenchymalstromal cells,BMSCs)向成骨細(xì)胞分化,最主要的細(xì)胞因子是骨形態(tài)發(fā)生蛋白(Bone morphogenetic protein,BMP)。其通過何種途徑激活干細(xì)胞向成骨細(xì)胞分化及其采用

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1 余家闊，曲綿域，，田得祥，王健全，張美榮，宋衛(wèi)明，劉燕，李文;載體對(duì)haMp活性影響的實(shí)驗(yàn)研究[J];中華外科雜志;1996年10期

2 ;骨及骨骼生理學(xué)[J];國(guó)外科技資料目錄(醫(yī)藥衛(wèi)生);1999年04期

3 蔣雷生;;吸附于羥基磷灰石的骨形態(tài)發(fā)生蛋白的骨膜下植入[J];國(guó)際骨科學(xué)雜志;1992年01期

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5 原野,張明偉,于曉Y

本文編號(hào)：1418988