本文關(guān)鍵詞：家豬骨髓基質(zhì)細(xì)胞的多向分化與透明質(zhì)酸成骨作用的實(shí)驗(yàn)研究　出處：《南昌大學(xué)》2006年博士論文　論文類型：學(xué)位論文

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【摘要】：長期以來，自體骨移植一直是骨的修復(fù)與重建方法的金標(biāo)準(zhǔn)。由于自體骨移植存在許多不足，，如取材有限、失血、延長手術(shù)時(shí)間、疤痕形成、增加病人痛苦等，因此，尋找安全有效的替代自體骨移植的方法成為世界性研究熱點(diǎn)。近年來，隨著材料科學(xué)的進(jìn)展，骨組織工程技術(shù)得到了迅速發(fā)展。然而，基于支架材料的骨組織工程技術(shù)所遇到的一些基本問題尚未完全解決，阻礙了該技術(shù)在臨床上的廣泛應(yīng)用。這些基本問題包括：種子細(xì)胞的來源、種子細(xì)胞的擴(kuò)增與分化調(diào)控、以及支架材料的選擇等問題。 骨髓基質(zhì)細(xì)胞(BMSC)是骨髓中的一類非造血干細(xì)胞，它不僅具有支持和調(diào)節(jié)骨髓造血的功能，而且在適宜的條件下可向成骨細(xì)胞、軟骨細(xì)胞和脂肪細(xì)胞等分化，并且能在體外自我更新，成為理想的組織工程種子細(xì)胞。 迄今為止，已從人、大鼠、小鼠、雞、牛、狗、豬等骨髓中分離出BMSC。自從Friedenstein等(1976)首次利用貼塑料壁的特點(diǎn)從成體骨髓中分離出具有成骨潛能的BMSC以來，人們對其分化特性及其機(jī)制進(jìn)行了大量的研究。BMSC分化調(diào)控通路受多種細(xì)胞因子、激素、物理作用等復(fù)雜因素的影響。這些因素在轉(zhuǎn)錄因子水平通過調(diào)控各自分化的特異性轉(zhuǎn)錄因子，從而最終決定細(xì)胞分化方向。骨髓基質(zhì)細(xì)胞成骨分化的一般特點(diǎn)是成骨細(xì)胞形態(tài)的形成、堿性磷酸酶(ALP)活性的增加以及包含Ⅰ型膠原(Coll)、骨涎蛋白(BSP)、骨連接素(ON)和骨鈣素(OC)等骨基質(zhì)蛋白的骨樣礦化形成。核心結(jié)合因子a1(cbfa1)和位于cbfa1的下游的osterix被認(rèn)為是骨髓基質(zhì)細(xì)胞成骨分化的最關(guān)鍵轉(zhuǎn)錄因
[Abstract]:For a long time, autologous bone transplantation has been the gold standard of bone repair and reconstruction. There are many shortcomings in autogenous bone transplantation, such as limited materials, blood loss, prolonged operation time, scar formation, increased pain of patients and so on. Therefore, finding a safe and effective alternative to autogenous bone transplantation has become a worldwide research hotspot. In recent years, with the development of material science, bone tissue engineering technology has been rapidly developed. Some of the basic problems encountered in bone tissue engineering based on scaffold materials have not been completely resolved, which hinders the wide application of the technology in clinical practice. These basic problems include the source of seed cells. The regulation of seed cell proliferation and differentiation, as well as the selection of scaffold materials, etc. Bone marrow stromal cells (BMSCs) are a kind of non-hematopoietic stem cells in bone marrow. They not only support and regulate the hematopoiesis of bone marrow, but also can be transferred to osteoblasts under suitable conditions. Chondrocytes and adipocytes are differentiated and can renew themselves in vitro and become ideal seed cells for tissue engineering. So far, it has been from humans, rats, mice, chickens, cattle, dogs. BMSCs were isolated from porcine bone marrow. BMSC with osteogenic potential has been isolated from adult bone marrow for the first time since Friedenstein et al. 1976. Many studies have been carried out on its differentiation characteristics and its mechanism. BMSC differentiation regulation pathway is subject to a variety of cytokines and hormones. The effects of complex factors, such as physical effects, on transcription factors at the level of transcription factors by regulating the specific transcription factors of their differentiation. The general characteristics of osteogenic differentiation of bone marrow stromal cells are the formation of osteoblasts, the increase of alkaline phosphatase (ALP) activity and the inclusion of type I collagen. Bone sialoprotein (BSP). Bone like mineralization of bone matrix proteins such as osteonectin (ON) and osteocalcin (OC). Core binding factor a1 / cbfa1). Osterix, located downstream of cbfa1, is considered to be the most critical transcriptional cause of osteogenic differentiation in bone marrow stromal cells
【學(xué)位授予單位】：南昌大學(xué)
【學(xué)位級別】：博士
【學(xué)位授予年份】：2006
【分類號】：R329.2

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本文編號：1404371