本文關鍵詞：Mesothelin和Wnt-5a在大鼠胚胎胰島形成中的表達　出處：《南京醫(yī)科大學》2006年碩士論文　論文類型：學位論文

  更多相關文章： Mesothelin Wnt-5a 胰島 細胞遷移黏附 實時熒光定量 PCR 高密度寡和苷酸芯片

【摘要】：運用高密度寡和苷酸芯片建立大鼠胰腺發(fā)育不同階段(胚胎(E)12.5，E15.5，E18.5，新生和成年)的基因表達譜，經過生物信息學數(shù)據(jù)分析發(fā)現(xiàn)許多與胰腺功能相關的基因在E18.5相對高表達，提示胚胎發(fā)育后期胰腺功能正趨于完善和成熟，這個時期正是胰島細胞遷移聚集形成典型胰島結構的關鍵階段，而典型的胰島結構是胰腺發(fā)揮正常生物學功能的基礎。本研究從基因表達譜中篩選出一條在E18.5特異性高表達的基因Mesothelin，旨在初步探討該基因在胰島細胞遷移、黏附及胰島結構維持中的作用。 運用實時熒光定量PCR技術進一步驗證Mesothelin基因在大鼠胰腺胚胎發(fā)育不同階段的mRNA表達水平，，同時檢測與之相關的上游調控因子Wnt-1和Wnt-5a的表達情況。結果顯示：實時熒光定量PCR與基因芯片中檢測到的Mesothelin基因的表達趨勢一致；Wnt-5a呈現(xiàn)出兩種截然相反的表達趨勢，其中一種趨勢與基因芯片中的表達相吻合，且與Mesothelin的表達趨勢相反；Wnt-1表達量極低，幾乎未檢測到。 基于以上實驗結果，我們推測細胞黏附分子Mesothelin可能調控胰腺胚胎發(fā)育后期胰島細胞的遷移、聚集、黏附及胰島結構的形成和
[Abstract]:Using high density oligonucleotide and nucleotide chip to establish rat pancreas in different developmental stages (embryo (E) 12.5, E15.5, E18.5, newborn and adult) gene expression patterns, through the analysis of bioinformatics data found many associated with pancreatic function gene in E18.5 relatively high expression, suggesting that late embryogenesis pancreatic function is more perfect and mature, this period is the key stage of islet cell migration accumulation of typical islet structure, and typical structure is the basis of pancreatic islet play normal biological function. In this study, we screened a E18.5 specific high expression gene Mesothelin from gene expression profile, aiming to preliminarily explore the role of the gene in islet cell migration, adhesion and islet structure maintenance.
【學位授予單位】：南京醫(yī)科大學
【學位級別】：碩士
【學位授予年份】：2006
【分類號】：R321

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本文編號：1342561