本文關(guān)鍵詞：骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞抑制T淋巴細(xì)胞增殖和miRNA-155表達(dá)的體外研究

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【摘要】：目的探討骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞(MSCs)對(duì)單向混合淋巴細(xì)胞反應(yīng)(MLR)培養(yǎng)體系中被激活的T淋巴細(xì)胞增殖和miRNA-155表達(dá)的影響。方法體外培養(yǎng)SD大鼠MSCs,采用流式細(xì)胞儀檢測(cè)MSCs細(xì)胞表面標(biāo)記CD11b/c、CD34、CD44和CD90;分別通過(guò)成骨和成脂誘導(dǎo)鑒定MSCs的分化潛能。免疫磁珠分選SD大鼠脾T淋巴細(xì)胞,并行純度及活性檢測(cè)。以SD大鼠T淋巴細(xì)胞作為反應(yīng)細(xì)胞、絲裂霉素C滅活的Wistar大鼠單個(gè)核細(xì)胞作為刺激細(xì)胞建立單向MLR培養(yǎng)體系。CCK-8法檢測(cè)MSCs對(duì)MLR中被激活的T淋巴細(xì)胞增殖的影響。Rea1-time PCR法檢測(cè)MSCs對(duì)MLR中被激活的T淋巴細(xì)胞miRNA-155表達(dá)的影響。結(jié)果流式細(xì)胞儀鑒定結(jié)果顯示:CD44及CD90的陽(yáng)性細(xì)胞數(shù)分別為(98.9%±0.8%)、(98.1%±0.9%),而CD11b/c及CD34的陰性細(xì)胞數(shù)分別為(85.1%±0.6%)、(98.0%±0.8%)。培養(yǎng)的MSCs具有成骨和成脂分化潛能。所分選的T淋巴細(xì)胞純度為(91.9%±1.2%)。MSCs可明顯抑制單向MLR培養(yǎng)體系中激活的T淋巴細(xì)胞的增殖和miRNA-155表達(dá),且這種抑制作用呈明顯的濃度依賴性。結(jié)論 MSCs能夠降低被激活的T淋巴細(xì)胞中miRNA-155的表達(dá),這可能在MSCs調(diào)節(jié)T淋巴細(xì)胞增殖和免疫功能的過(guò)程中發(fā)揮了重要作用。
【作者單位】： 南京軍區(qū)福州總醫(yī)院泌尿外科;
【基金】：福建省自然科學(xué)基金項(xiàng)目青年創(chuàng)新項(xiàng)目(2011J05089)
【分類號(hào)】：R329
【正文快照】： 1672-4194(2014)04-0217-05骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞(Mesenchymal stem cells,MSCs)可調(diào)節(jié)T淋巴細(xì)胞的增殖、分化和功能,進(jìn)而誘導(dǎo)免疫耐受,但機(jī)制未完全闡明[1]。miRNA-155是目前發(fā)現(xiàn)的靶基因最多的miRNAs之一,對(duì)免疫應(yīng)答過(guò)程的分子通路和細(xì)胞分化及功能有廣泛的影響,在調(diào)節(jié)T淋巴細(xì)胞

【參考文獻(xiàn)】

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1 董e，

本文編號(hào)：1271433