發(fā)布時(shí)間：2017-11-08 05:37

  本文關(guān)鍵詞：炎癥誘導(dǎo)的新型大鼠動(dòng)脈粥樣硬化模型的建立及Rb1的防治作用

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【摘要】：目的通過(guò)激發(fā)大鼠炎癥反應(yīng)建立新型動(dòng)脈粥樣硬化(AS)動(dòng)物模型并觀察人參皂苷Rb1的抗AS作用。方法模型組采用酵母多糖混懸液(20 mg/kg)每隔3d腹腔注射一次,引發(fā)大鼠持續(xù)性炎癥;相同方法注射無(wú)菌石蠟液作為對(duì)照組;Rb1組同時(shí)腹腔注射Rb1(40 mg/kg);所有大鼠均喂食高脂飼料,實(shí)驗(yàn)共10周。分別通過(guò)蘇丹染色、透射電鏡、real time PCR、免疫組化、ELISA觀察大鼠主動(dòng)脈壁大體標(biāo)本、超微結(jié)構(gòu)、NFκB、TNFα、IL6的表達(dá)。結(jié)果模型組可見紅染的脂紋、斑塊形成,電鏡顯示內(nèi)膜下層出現(xiàn)吞噬脂滴的泡沫細(xì)胞,NFκB/P65高表達(dá)于主動(dòng)脈壁的內(nèi)膜層,TNFα、IL6水平均明顯高于對(duì)照組,經(jīng)Rb1干預(yù)后大體標(biāo)本可見AS病變明顯減輕,電鏡下未見泡沫細(xì)胞,NFκB、TNFα、IL6水平均較模型組顯著降低。結(jié)論在高脂喂飼的基礎(chǔ)上持續(xù)炎癥刺激能夠成功誘導(dǎo)大鼠AS模型,人參皂苷Rb1能夠通過(guò)抑制炎癥反應(yīng)抗AS。
【作者單位】： 重慶醫(yī)科大學(xué)附屬兒童醫(yī)院藥學(xué)部 兒童發(fā)育疾病研究教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室 兒科學(xué)重慶市重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室;重慶醫(yī)科大學(xué)附屬第二醫(yī)院;第三軍醫(yī)大學(xué)藥學(xué)院;
【基金】：重慶市基礎(chǔ)與前沿研究項(xiàng)目(cstc2013jcyj A10027) 重慶醫(yī)科大學(xué)預(yù)研基金項(xiàng)目(NSFYY201302)
【分類號(hào)】：R543.5;R-332
【正文快照】： 。中國(guó)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物學(xué)報(bào)2014年12月第22卷第6期Acta Lab Anim Sci Sin,December 2014,Vol.22 No.6動(dòng)脈粥樣硬化(atherosclerosis,AS)的發(fā)病是多因素的,并且各因素之間的相互作用極其復(fù)雜。除了高脂血癥以外,越來(lái)越多的證據(jù)提示慢性持續(xù)的炎癥反應(yīng)在AS發(fā)生發(fā)展中起到重要作用[1]。

【參考文獻(xiàn)】

中國(guó)期刊全文數(shù)據(jù)庫(kù) 前1條

1 賈乙,李曉輝;炎癥因素在泡沫細(xì)胞形成中的作用及三七皂苷對(duì)其影響[J];第三軍醫(yī)大學(xué)學(xué)報(bào);2005年10期

【共引文獻(xiàn)】

中國(guó)期刊全文數(shù)據(jù)庫(kù) 前9條

1 樊繼山;李曉輝;李淑慧;袁志兵;;大鼠動(dòng)脈粥樣硬化病變組織致炎-抗炎因子抗體芯片分析[J];第三軍醫(yī)大學(xué)學(xué)報(bào);2007年03期

2 李卓瑩;何雪峰;張海港;賈乙;李曉輝;;三七總皂苷對(duì)泡沫細(xì)胞內(nèi)ABCA1和LXRα mRNA表達(dá)的影響[J];第三軍醫(yī)大學(xué)學(xué)報(bào);2009年07期

3 陶建;李曉輝;劉雅;;整合素β_1基因?qū)AW264.7細(xì)胞攝脂功能的影響[J];第三軍醫(yī)大學(xué)學(xué)報(bào);2011年02期

4 王銀良;陳翠卿;陳向明;yふ巖，

本文編號(hào)：1155836