本文關(guān)鍵詞：膿毒癥和膽堿能抗炎通路模型的建立

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【摘要】：目的:建立巨噬細(xì)胞和BALB/c小鼠的脂多糖(LPS)膿毒癥模型和GTS-21膽堿能抗炎通路模型。方法:RAW264.7和BALB/c小鼠用于觀察不同劑量下LPS制作的膿毒癥模型和GTS-21制作的膽堿能抗炎通路(CAP)模型。通過酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA)檢測,探索使細(xì)胞和小鼠存活時間大于24h,且腫瘤壞死因子(TNFα)和高遷移率族蛋白B1(HMGB1)達(dá)最高濃度時的LPS劑量。在此實驗基礎(chǔ)上尋找有效降低TNFα和HMGB1的最佳GTS-21劑量。結(jié)果:RAW264.7細(xì)胞模型構(gòu)建時,膿毒癥模型中TNFα和HMGB1表達(dá)最高的LPS劑量為50mg/ml,膽堿能抗炎通路模型中最佳GTS-21劑量6μg/ml。小鼠膿毒癥模型中,LPS劑量為15mg/kg時,TNFα和HMGB1表達(dá)最高且小鼠存活24h,小鼠CAP模型最佳GTS-21劑量4mg/kg。結(jié)論:得出LPS小鼠膿毒癥模型和GTS-21膽堿能抗炎通路模型的最佳用藥劑量,為探索膿毒癥和膽堿能抗炎通路的實驗研究奠定基礎(chǔ)。
【作者單位】： 武漢科技大學(xué)城市學(xué)院醫(yī)學(xué)部;武漢大學(xué)中南醫(yī)院重癥醫(yī)學(xué)科;
【關(guān)鍵詞】： 內(nèi)毒素 膿毒癥 膽堿能抗炎通路 動物模型
【基金】：國家自然科學(xué)基金資助項目(編號:30972852)
【分類號】：R459.7;R-332
【正文快照】： 膿毒癥是ICU病人最常見的致死原因之一。發(fā)生的機(jī)制與感染擴(kuò)散入血導(dǎo)致炎癥因子失控有關(guān),如腫瘤壞死因子(tumor　necrosis　factor,TNF)、白細(xì)胞介素(interleukin,IL)-1b、高遷移率族蛋白1(high　mobility　group　box-1protein,HMGB1)表達(dá)失控[1,2]。失控的炎癥反應(yīng)最終導(dǎo)致

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本文編號：879160