發(fā)布時(shí)間：2017-09-13 04:04

  本文關(guān)鍵詞：舒尼替尼抑制樹(shù)突狀細(xì)胞表面共刺激分子配體的表達(dá)

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【摘要】：目的研究舒尼替尼(sunitinib)對(duì)腎癌患者外周血單核細(xì)胞來(lái)源的樹(shù)突狀細(xì)胞(DC)表面共刺激分子程序性死亡蛋白配體1(PD-L1)、PD-L2、CD80、CD86、B7-H4及皰疹病毒侵入介體(HVEM)表達(dá)的影響。方法體外誘導(dǎo)腎癌患者外周血單核細(xì)胞來(lái)源的DC,隨機(jī)分為sunitinib聯(lián)合LPS組、LPS組及DMSO組。Sunitinib聯(lián)合LPS組用200 ng/m L sunitinib預(yù)處理DC 12 h,再用1μg/m L脂多糖(LPS)刺激24 h;LPS組用1μL/m L DMSO預(yù)處理12 h,再用1μg/m L LPS刺激24 h;DMSO組用1μL/m L DMSO作用36 h。倒置顯微鏡觀察各組形態(tài)變化;流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)DC表面PD-L1、PD-L2、CD80、CD86、B7-H4及HVEM表達(dá)變化。結(jié)果 Sunitinib聯(lián)合LPS組和LPS組的DC均呈典型的樹(shù)枝狀突起,DMSO組細(xì)胞樹(shù)突不明顯;與LPS組相比,sunitinib聯(lián)合LPS組表達(dá)的CD80、PD-L1及B7-H4顯著下降;DMSO組的PD-L1、PD-L2、CD80、CD86、B7-H4及HVEM均呈低水平表達(dá)。結(jié)論 Sunitinib抑制LPS誘導(dǎo)DC表達(dá)CD80、PD-L1、B7-H4。
【作者單位】： 安徽醫(yī)科大學(xué)解放軍307醫(yī)院臨床學(xué)院泌尿外科;軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院附屬醫(yī)院泌尿外科;軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院附屬醫(yī)院造血干細(xì)胞移植科;
【關(guān)鍵詞】： 舒尼替尼 樹(shù)突狀細(xì)胞 共抑制分子
【基金】：吳階平醫(yī)學(xué)基金(32067521203) 解放軍307醫(yī)院創(chuàng)新基金(2014)
【分類號(hào)】：R392.12
【正文快照】： 舒尼替尼(sunitinib)是一種多靶點(diǎn)的受體酪氨酸激酶抑制劑,為轉(zhuǎn)移性腎細(xì)胞癌的一線靶向藥物[1]。Sunitinib不僅抗腫瘤血管生成而且具有一定的免疫調(diào)節(jié)作用[2-4],既可以降低一些免疫抑制性因素如免疫抑制性細(xì)胞調(diào)節(jié)性T細(xì)胞(regulatory T cells,Treg)、髓源性抑制性細(xì)胞(myeloid，

本文編號(hào)：841397