本文關(guān)鍵詞：IL-17A協(xié)同GM-CSF和LPS促進(jìn)骨髓細(xì)胞衍生樹(shù)突狀細(xì)胞的分化和成熟研究

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【摘要】：目的:探討IL-17A對(duì)小鼠骨髓細(xì)胞衍生樹(shù)突狀細(xì)胞分化和成熟的影響。方法:分離小鼠骨髓細(xì)胞,加入含GM-CSF(20 ng/ml)RPMI1640完全培基培養(yǎng)8 d,誘導(dǎo)小鼠骨髓單個(gè)核細(xì)胞向DC分化,加入LPS(1μg/ml)繼續(xù)培養(yǎng)36 h,進(jìn)一步誘導(dǎo)DC成熟,同時(shí)在骨髓細(xì)胞衍生誘導(dǎo)DC分化及成熟的不同階段加入不同濃度的rm IL-17A(10、100 ng/ml),采用流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)DC表面共刺激分子的表達(dá),ELISA方法檢測(cè)DC培養(yǎng)上清中IL-12p40和IL-10水平。結(jié)果:rm IL-17A可促進(jìn)GMCSF誘導(dǎo)骨髓細(xì)胞衍生DC表面共刺激分子CD40、CD80、CD86和MHCⅡ的表達(dá),且具有劑量依賴(lài)性,其中以高濃度rm IL-17A刺激組的CD40及MHCⅡ表達(dá)增加最顯著;在LPS誘導(dǎo)DC成熟階段加入rm IL-17A,骨髓細(xì)胞衍生DC共刺激分子CD40、CD80、CD86和MHCⅡ的表達(dá)均明顯增加,并且隨著rm IL-17A濃度的增加,CD86和MHCⅡ的表達(dá)水平也隨之增高;同時(shí)與未加rm IL-17A的對(duì)照組相比,低濃度rm IL-17A組LPS刺激骨髓細(xì)胞衍生DC分泌IL-12p40和IL-10水平均顯著增加(P0.001),高濃度rm IL-17A組IL-12p40水平顯著增高(P0.001),但I(xiàn)L-10水平?jīng)]有變化。結(jié)論:IL-17A可促進(jìn)GM-CSF誘導(dǎo)的骨髓細(xì)胞衍生DC前體細(xì)胞表型發(fā)展,并能協(xié)同LPS誘導(dǎo)骨髓衍生DC的分化和成熟。
【作者單位】： 天津醫(yī)科大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院免疫學(xué)系天津市細(xì)胞和分子免疫學(xué)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室國(guó)家教育部免疫微環(huán)境與疾病重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室;
【關(guān)鍵詞】： IL-A 粒細(xì)胞-巨噬細(xì)胞集落刺激因子 骨髓衍生樹(shù)突狀細(xì)胞 脂多糖
【基金】：國(guó)家自然科學(xué)基金(31070797) 天津市應(yīng)用基礎(chǔ)及前沿技術(shù)研究計(jì)劃重點(diǎn)項(xiàng)目基金(15JCZDJC34900,11JCZDJC16200) 教育部博士點(diǎn)基金(20121202110012)資助
【分類(lèi)號(hào)】：R392
【正文快照】： 1本文受?chē)?guó)家自然科學(xué)基金(31070797)、天津市應(yīng)用基礎(chǔ)及前沿技術(shù)研究計(jì)劃重點(diǎn)項(xiàng)目基金(15JCZDJC34900,11JCZDJC16200)及教育部博士點(diǎn)基金(20121202110012)資助。樹(shù)突狀細(xì)胞(Dendritic cells,DC)是唯一能活化初始T細(xì)胞的抗原提呈細(xì)胞。成熟DC表達(dá)高水平的共刺激分子以及某些黏

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