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直接貼壁法體外分離培養(yǎng)大鼠骨髓內(nèi)皮祖細(xì)胞

發(fā)布時間:2017-09-11 06:26

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【摘要】:取90 g SPF級SD大鼠的雙后肢骨髓,分別使用直接貼壁法和密度梯度離心法獲得大鼠骨髓單個核細(xì)胞,用內(nèi)皮培養(yǎng)體系EGM-2培養(yǎng)基進(jìn)行定向誘導(dǎo)分化7~14 d獲得大鼠內(nèi)皮祖細(xì)胞。免疫熒光染色和細(xì)胞功能學(xué)鑒定內(nèi)皮祖細(xì)胞,觀察內(nèi)皮祖細(xì)胞出現(xiàn)的時間和數(shù)量,CCK-8法鑒定細(xì)胞的增殖能力。與密度梯度離心法相比,直接貼壁法在內(nèi)皮祖細(xì)胞出現(xiàn)的時間、數(shù)量和增殖能力差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P0.01)。因此,相對于密度梯度離心法,直接貼壁法培養(yǎng)出的內(nèi)皮祖細(xì)胞分化時間更短、數(shù)量更多且增殖能力更強(qiáng)。
【作者單位】: 安徽醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院骨關(guān)節(jié)與骨腫瘤科;
【關(guān)鍵詞】內(nèi)皮祖細(xì)胞 骨髓 直接貼壁法 密度梯度離心法
【基金】:國家自然科學(xué)基金(編號:81171173)
【分類號】:R329.2
【正文快照】: Asahara et al[1]于1997年首次成功從人外周血中分離出內(nèi)皮祖細(xì)胞,并指出這種細(xì)胞是血管生成的前體細(xì)胞,參與出生后血管生成,此后對內(nèi)皮祖細(xì)胞的研究不斷深入。內(nèi)皮祖細(xì)胞作為內(nèi)皮細(xì)胞的前2016-06-27接收體細(xì)胞,有向缺血區(qū)定向歸巢并分化為成熟內(nèi)皮細(xì)胞、遲發(fā)的高增殖潛能等特,

本文編號:829120

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