本文關(guān)鍵詞：阿爾茨海默病模型小鼠腦組織生物標(biāo)記物代謝組學(xué)分析

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【摘要】：目的研究阿爾茨海默病(alzheimer's disease,AD)小鼠腦組織UPLC-MS/MS代謝物譜的變化,確定AD相關(guān)的生物標(biāo)記物。方法小鼠單側(cè)海馬注射β淀粉樣蛋白1-42(Aβ1-42)建立AD模型,采用Morris水迷宮試驗(yàn)和免疫組織化學(xué)法分別檢測(cè)各組小鼠學(xué)習(xí)記憶能力和腦組織的病理學(xué)變化,采用超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜(UPLC-MS/MS)技術(shù)分析測(cè)定正常組、AD模型組小鼠腦組織勻漿的代謝物譜圖,數(shù)據(jù)導(dǎo)入masslynx軟件進(jìn)行主成分分析(principal component analysis,PCA)來檢測(cè)腦組織中代謝產(chǎn)物的變化。結(jié)果經(jīng)PCA分析,得分圖顯示正常對(duì)照組和AD模型組明顯分離。確定十六碳神經(jīng)鞘氨醇、二氫神經(jīng)鞘氨醇、4-羥神經(jīng)鞘氨醇、溶血磷脂酰膽堿C 20∶4、溶血磷脂酰膽堿C18∶3、溶血磷脂酰膽堿C 16∶0、溶血磷脂酰膽堿C 13∶0、次黃嘌呤、神經(jīng)酰胺N 40∶1共9個(gè)潛在的生物標(biāo)志物。與正常對(duì)照組相比,AD小鼠腦組織中鞘氨醇、溶血磷脂酰膽堿的含量明顯降低(P0.05);次黃嘌呤,神經(jīng)酰胺N40∶1含量明顯升高(P0.05)。結(jié)論 AD模型小鼠腦組織的代謝物譜發(fā)生了明顯改變,為AD的早期診斷和治療提供科學(xué)依據(jù)。
【作者單位】： 沈陽藥科大學(xué)藥學(xué)院;
【關(guān)鍵詞】： 阿爾茨海默病 代謝組學(xué) 生物標(biāo)記物 超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜
【分類號(hào)】：R749.16;R-332
【正文快照】： 阿爾茨海默病(alzheimer's disease,AD)又稱老年癡呆癥,是一種中老年人中樞神經(jīng)退化性疾病,主要表現(xiàn)為進(jìn)行性的記憶丟失、行為、語言和視覺能力的損傷[1]。很多調(diào)查報(bào)告顯示,AD的發(fā)病率呈現(xiàn)明顯遞增的趨勢(shì),現(xiàn)如今在發(fā)達(dá)國家和發(fā)展中國家已有數(shù)以百萬計(jì)的AD患者,成為全球重要的

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本文編號(hào)：810570