本文關(guān)鍵詞：不同張力擴(kuò)張子宮頸誘導(dǎo)大鼠延髓內(nèi)臟帶c-Fos及神經(jīng)型一氧化氮合酶的表達(dá)變化

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【摘要】：目的觀察不同張力擴(kuò)張子宮頸(UCD)誘導(dǎo)大鼠延髓內(nèi)臟帶神經(jīng)元c-Fos和神經(jīng)型一氧化氮合酶(n NOS)的表達(dá)變化,探討UCD疼痛在延髓水平的傳導(dǎo)機(jī)制。方法成年雌性SD大鼠隨機(jī)分為對(duì)照組(UCD 0g)、宮頸擴(kuò)張50g張力組(UCD 50g)和宮頸擴(kuò)張100g張力組(UCD 100g)。UCD組大鼠實(shí)施50g及100g張力擴(kuò)張刺激,UCD刺激后2h,取延髓組織采用還原型輔酶Ⅱ(NADPH)組織化學(xué)和c-Fos免疫組織化學(xué)雙重染色法觀察c-Fos、n NOS和c-Fos/n NOS陽(yáng)性神經(jīng)元的分布,Western blotting和Real-time PCR法分別檢測(cè)c-Fos及n NOS蛋白和mRNA水平。結(jié)果 c-Fos免疫陽(yáng)性神經(jīng)元的細(xì)胞核為棕黃色,呈圓形或卵圓形,胞質(zhì)不著色。n NOS陽(yáng)性神經(jīng)元的胞體和突起呈藍(lán)色,胞核不著色,呈空泡狀。c-Fos/n NOS雙標(biāo)神經(jīng)元的胞體和樹(shù)突染成藍(lán)色,細(xì)胞核呈棕黃色,這些神經(jīng)元主要分布于延髓孤束核(NTS)和外側(cè)網(wǎng)狀核(LRN)內(nèi)。與UCD 0g組相比,UCD 50g組和UCD 100g組大鼠NTS和LRN內(nèi)c-Fos、n NOS以及c-Fos/n NOS陽(yáng)性神經(jīng)元數(shù)量明顯增加,染色明顯加深,c-Fos、n NOS蛋白及mRNA水平均明顯升高(P0.01)。結(jié)論大鼠急性UCD可導(dǎo)致NTS和LRN神經(jīng)元c-Fos及n NOS張力依賴性表達(dá)增加,NTS和LRN內(nèi)的n NOS陽(yáng)性神經(jīng)元可能參與UCD疼痛在延髓水平的傳導(dǎo)。
【作者單位】： 浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院解剖學(xué)教研室;臺(tái)州學(xué)院醫(yī)學(xué)院解剖學(xué)教研室;臺(tái)州醫(yī)院門診辦公室;浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬婦產(chǎn)科醫(yī)院;
【關(guān)鍵詞】： 子宮頸擴(kuò)張 延髓內(nèi)臟帶 c-Fos 神經(jīng)型一氧化氮合酶 實(shí)時(shí)定量聚合酶鏈反應(yīng) 大鼠
【基金】：國(guó)家自然科學(xué)基金(81271237) 浙江省科技廳公益性技術(shù)應(yīng)用項(xiàng)目(2014C37026)
【分類號(hào)】：R338
【正文快照】： 分娩痛是典型的重度內(nèi)臟痛,可導(dǎo)致產(chǎn)婦循環(huán)負(fù)荷加重,呼吸性酸堿平衡紊亂,宮縮不協(xié)調(diào),產(chǎn)程延長(zhǎng)等一系列負(fù)面影響,子宮頸擴(kuò)張是導(dǎo)致分娩痛尤其是第一產(chǎn)程分娩痛的的主要原因(1,2),但其詳盡機(jī)制尚不明了,臨床也無(wú)理想的分娩鎮(zhèn)痛方法。有研究報(bào)道,延髓內(nèi)臟帶參與內(nèi)臟痛的形成和傳

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2 祝~=驤;iJ梊霞;洃克琴;崔素英;文允摪;，

本文編號(hào)：796864