本文關(guān)鍵詞：定坤丹對大、小鼠前列腺增生模型的影響

  更多相關(guān)文章： 定坤丹 前列腺增生 雙氫睪酮(DHT) 睪酮(T) 前列腺酸性酶(PACP)

【摘要】：目的:探究定坤丹對大鼠、小鼠前列腺增生的影響作用。通過對實(shí)驗(yàn)動(dòng)物前列腺重量的測定,計(jì)算實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的前列腺臟器指數(shù),檢測模型大、小鼠血清中雌激素——雌二醇及雄激素——雙氫睪酮、睪酮含量,檢測實(shí)驗(yàn)大鼠前列腺組織勻漿中前列腺酸性磷酸酶活力,觀察堿性成纖維細(xì)胞生長因子、轉(zhuǎn)化生長因子及其m RNA、細(xì)胞凋亡基因Bax、Bcl-2等生長因子在前列腺組織中的表達(dá),從病理學(xué)角度觀察并描述前列腺、腎臟等臟器的微觀改變,基于這些指標(biāo)的變化,綜合性討論定坤丹對男性常見疾病——前列腺增生的影響作用。方法:小鼠模型的復(fù)制:造模小鼠皮下注射丙酸睪酮5mg/kg,每日1次,連續(xù)3周,造前列腺增生模型,同時(shí),每日1次,連續(xù)給藥3周,各組給予相應(yīng)藥物,用等量的溶媒灌服給予模型及空白對照組,非那雄胺片組給予非那雄胺混懸液(1.25mg/kg),癃閉舒膠囊組給予癃閉舒膠囊混懸液(450mg/kg),大、中、小定坤丹劑量組分別給予大、中、小劑量(10.8g/kg、5.4g/kg、2.7g/kg)的定坤丹混懸液。于末次給藥后2h,小鼠眼眶取血,分離血清,按照試劑盒說明書測血清中T、DHT、E2水平;取前列腺、附睪、腎等組織,稱重,并計(jì)算相關(guān)臟器指數(shù);光鏡下觀察前列腺、附睪等臟器的組織形態(tài)變化。大鼠模型的復(fù)制:摘除大鼠兩邊睪丸以去勢,待一周大鼠自然恢復(fù)后,大鼠給予丙酸睪酮注射液(4mg/kg),每日1次,連續(xù)30d,造前列腺增生模型。模型復(fù)制成功后各組給予相應(yīng)藥物,每日1次,連續(xù)給藥30d:把等量溶媒給予模型及空白對照組,非那雄胺片組給予0.83mg/kg的非那雄胺混懸液,癃閉舒膠囊組給予300mg/kg的癃閉舒膠囊混懸液,大、中、小定坤丹劑量組分別給予大、中、小劑量(7.2g/kg、3.6g/kg、1.8g/kg)的定坤丹混懸液。于末次給藥后2h,眼眶取血,離心,分離血清,按照試劑盒說明書測血清中T、DHT、E2水平;計(jì)算前列腺指數(shù);測定前列腺組織勻漿中PACP、NOS、SOD、MDA水平,光鏡下觀察各組前列腺等臟器的形態(tài)變化,觀察前列腺組織中b FGF、TGF-β1、EGF、IGF-Ⅰ、細(xì)胞凋亡基因Bax、Bcl-2及Ki67的免疫組化表達(dá)情況。結(jié)果:丙酸睪酮法誘導(dǎo)非去勢小鼠前列腺增生模型成功,大、中、小劑量定坤丹組顯著降低小鼠前列腺臟器指數(shù);顯著降低小鼠血清中T、DHT含量,E2含量顯著或明顯升高;顯著改善小鼠前列腺增生病理變化。丙酸睪酮法誘導(dǎo)去勢大鼠前列腺增生模型成功,大、中、小劑量定坤丹組顯著降低大鼠前列腺臟器指數(shù);顯著降低大鼠血清中T、DHT含量,E2含量顯著或明顯升高;大、中、小劑量定坤丹組均可顯著降低模型大鼠前列腺中的PACP活力,顯著升高TNOS、i NOS水平、TGF-β平均光密度,顯著或明顯降低大鼠前列腺M(fèi)DA水平、b FGF、EGF、Bcl-2、Ki-67平均光密度、b FGF m RNA表達(dá),顯著或明顯升高大鼠前列腺SOD活力、Bax平均光密度、TGF-βm RNA表達(dá)。大、中劑量定坤丹組可顯著或明顯降低模型大鼠前列腺中IGF-I平均光密度,小劑量定坤丹組有降低IGF-I平均光密度的趨勢;顯著改善小、大鼠前列腺增生病理變化。結(jié)論:定坤丹可改善動(dòng)物模型機(jī)體激素內(nèi)分泌紊亂情況,增強(qiáng)動(dòng)物模型的抗氧化能力,調(diào)節(jié)模型動(dòng)物前列腺細(xì)胞凋亡/增殖平衡,說明定坤丹對前列腺增生具有較好的治療作用。
【關(guān)鍵詞】：定坤丹 前列腺增生 雙氫睪酮(DHT) 睪酮(T) 前列腺酸性酶(PACP)
【學(xué)位授予單位】：河南中醫(yī)藥大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2016
【分類號】：R285.5;R-332
【目錄】：

• 摘要7-9
• Abstract9-11
• 中英文對照表11-12
• 前言12-14
• 實(shí)驗(yàn)1 定坤丹對丙酸睪酮誘導(dǎo)小鼠前列腺增生模型的影響14-26
• 1 實(shí)驗(yàn)材料14-15
• 1.1 實(shí)驗(yàn)藥物和試劑14
• 1.2 實(shí)驗(yàn)儀器14
• 1.3 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物14-15
• 2 實(shí)驗(yàn)方法15-16
• 2.1 實(shí)驗(yàn)分組15
• 2.2 造模方法與給藥15
• 2.3 指標(biāo)的測定15-16
• 2.4 試劑盒測定方法16
• 3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理方法16
• 4 實(shí)驗(yàn)結(jié)果16-25
• 4.1 對丙酸睪酮誘導(dǎo)BPH模型小鼠前列腺濕重和前列腺指數(shù)影響16-18
• 4.2 對丙酸睪酮誘導(dǎo)BPH模型小鼠血清中T、DHT、E_2水平影響18-20
• 4.3 實(shí)驗(yàn)各組小鼠臟器病理組織學(xué)觀察20-25
• 5 小結(jié)25-26
• 實(shí)驗(yàn)2 定坤丹對丙酸睪酮誘導(dǎo)大鼠前列腺增生模型的影響26-50
• 1 實(shí)驗(yàn)材料26-27
• 1.1 實(shí)驗(yàn)藥物和試劑26-27
• 1.2 實(shí)驗(yàn)儀器27
• 1.3 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物27
• 2 實(shí)驗(yàn)方法27-31
• 2.1 實(shí)驗(yàn)分組27
• 2.2 造模方法與給藥27-28
• 2.3 指標(biāo)的測定28
• 2.4 試劑盒測定方法28-31
• 3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理方法31
• 4 實(shí)驗(yàn)結(jié)果31-48
• 4.1 對丙酸睪酮誘導(dǎo)BPH模型大鼠前列腺濕重和前列腺指數(shù)影響31-32
• 4.2 對丙酸睪酮誘導(dǎo)BPH模型大鼠血清E_2、T、DHT水平影響32-34
• 4.3 對丙酸睪酮誘導(dǎo)BPH模型大鼠前列腺中PACP活力影響34-35
• 4.4 對丙酸睪酮誘導(dǎo)BPH模型大鼠前列腺中NOS活力的影響35-36
• 4.5 對丙酸睪酮誘導(dǎo)BPH模型大鼠前列腺中MDA含量水平影響36-37
• 4.6 對丙酸睪酮誘導(dǎo)BPH模型大鼠前列腺中SOD活力的影響37-38
• 4.7 對丙酸睪酮誘導(dǎo)BPH大鼠模型前列腺中生長因子平均光密度的影響38-40
• 4.8 對丙酸睪酮誘導(dǎo)BPH大鼠模型前列腺中Bax、Bcl-2 平均光密度的影響40-41
• 4.9 對丙酸睪酮誘導(dǎo)BPH大鼠模型前列腺中Ki-67 平均光密度的影響41-42
• 4.10 對丙酸睪酮誘導(dǎo)BPH模型大鼠前列腺中b FGF、TGF-βm RNA表達(dá)的影響42-44
• 4.11 病理組織學(xué)觀察BPH模型大鼠前列腺、胸腺、脾臟、附睪、腎臟44-48
• 5 小結(jié)48-50
• 討論50-58
• 1 現(xiàn)代醫(yī)學(xué)對前列腺增生的認(rèn)識50-52
• 1.1 對前列腺增生發(fā)病機(jī)制的認(rèn)識50-52
• 1.1.1 生長因子學(xué)說與 BPH 的關(guān)系50
• 1.1.2 激素內(nèi)分泌學(xué)說與BPH的關(guān)系50-51
• 1.1.3 細(xì)胞凋亡學(xué)說與BPH的關(guān)系51
• 1.1.4 氧化應(yīng)激與BPH的關(guān)系51
• 1.1.5 間質(zhì)-上皮細(xì)胞相互作用與BPH的關(guān)系51-52
• 1.2 前列腺增生的治療52
• 1.2.1 藥物治療52
• 1.2.2 手術(shù)治療52
• 2 中醫(yī)學(xué)對前列腺增生的認(rèn)識52-53
• 2.1 中醫(yī)對BPH病因病機(jī)52-53
• 2.2 前列腺疾病的中醫(yī)藥治療53
• 3 定坤丹治療前列腺增生的前期研究53
• 4 丙酸睪酮誘導(dǎo)小、大鼠BPH模型53-54
• 5 定坤丹對前列腺增生動(dòng)物模型結(jié)果與作用機(jī)理的探討54-58
• 5.1 對前列腺腺體增生的影響54
• 5.2 對大、小鼠前列腺增生模型雌、雄激素水平以及腺酸性磷酸酶的影響54-55
• 5.3 對大鼠前列腺中TNOS、iNOS水平的影響55
• 5.4 對大鼠前列腺中MDA水平以及SOD活力的影響55
• 5.5 對大鼠前列腺中bFGF、TGF-β、EGF、IGF-I平均光密度的影響55
• 5.6 對大鼠前列腺中Bax、Bcl-2、Ki-67 平均光密度的影響55-56
• 5.7 對大鼠前列腺中b FGF、TGF-β mRNA表達(dá)的影響56
• 5.8 對模型大、小鼠各臟器的病理組織學(xué)觀察以及定量分析結(jié)果56-58
• 結(jié)論58-60
• 致謝60-61
• 參考文獻(xiàn)61-65
• 附錄65-111
• 附錄1 病理照片65-101
• 附錄2 文獻(xiàn)綜述101-110
• 參考文獻(xiàn)108-110
• 附錄3 在校期間論文論著和科研情況110-111

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