本文關(guān)鍵詞：電針不同腧穴對心肌缺血模型大鼠細(xì)胞凋亡及心肌細(xì)胞miRNAs表達(dá)的影響

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【摘要】：目的:觀察電針不同組腧穴對心肌缺血大鼠細(xì)胞凋亡相關(guān)血清、微小核糖核酸(microRNA,miRNA)表達(dá)的影響,探討其作用機(jī)制。方法:48只Wistar雄性大鼠隨機(jī)分為正常組、模型組、內(nèi)關(guān)電針組(內(nèi)關(guān)組)及標(biāo)本配穴電針組(配穴組),每組12只。模型組、內(nèi)關(guān)組和配穴組大鼠以鹽酸異丙腎上腺素(isoprenaline hydrochloride,ISO)2mg/(kg·d)背部皮下注射14d的方法制備心肌缺血模型;正常組注射等量0.9%NaCl溶液。造模后,內(nèi)關(guān)組選取"內(nèi)關(guān)",配穴組選取"關(guān)元""足三里""內(nèi)關(guān)"分別進(jìn)行電針治療;正常組、模型組大鼠只抓取固定,每天1次,共21d。采用酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)檢測各組大鼠血清肌酸激酶同工酶(creatine phosphate enzyme isozyme,CK-MB)、血管內(nèi)皮細(xì)胞黏附分子-1(vascular cell adhesion molecule,VCAM-1)及內(nèi)皮素1(ET-1)的含量;DNA斷裂的原位末端標(biāo)記法(TUNEL法)檢測心肌細(xì)胞凋亡指數(shù)(apoptosisindex,AI);實(shí)時(shí)定量熒光PCR法檢測心肌細(xì)胞miRNA-1、miRNA-133、miRNA-208、miRNA-499的表達(dá)量。結(jié)果:與正常組比較,模型組、內(nèi)關(guān)組、配穴組大鼠血清CK-MB、VCAM-1、ET-1升高(均P0.01),心肌細(xì)胞凋亡指數(shù)增多(均P0.01);內(nèi)關(guān)組、配穴組CK-MB、VCAM-1、ET-1均明顯低于模型組(均P0.01),心肌細(xì)胞凋亡指數(shù)下降(均P0.01),且配穴組低于內(nèi)關(guān)組(P0.05)。與正常組比較,模型組心肌細(xì)胞miRNA-133表達(dá)降低(P0.01),miRNA-208、miRNA-1、miRNA-499表達(dá)升高(均P0.01);與模型組比較,內(nèi)關(guān)組、配穴組心肌細(xì)胞miRNA-133表達(dá)增加(均P0.01),miRNA-208、miRNA-1、miRNA-499表達(dá)降低(均P0.01);與內(nèi)關(guān)組比較,配穴組miRNA-133表達(dá)增加(P0.01),miRNA-208、miRNA-1、miRNA-499表達(dá)降低(P0.01,P0.05)。結(jié)論:電針腧穴尤其是配穴組可有效防治心肌缺血,其保護(hù)機(jī)制可能與上調(diào)miRNA-133的表達(dá),抑制心肌miRNA-1、miRNA-208、miRNA-499表達(dá)的雙重調(diào)控作用有關(guān)。
【作者單位】： 湖北中醫(yī)藥大學(xué)針灸骨傷學(xué)院/針灸治未病湖北省協(xié)同創(chuàng)新中心;浙江農(nóng)林大學(xué)健康管理系;
【關(guān)鍵詞】： 心肌缺血 凋亡 電針 腧穴配伍 穴 內(nèi)關(guān) 穴 關(guān)元 穴 足三里 微小核糖核酸
【基金】：國家自然科學(xué)基金面上項(xiàng)目:81473789
【分類號】：R245;R-332
【正文快照】： 目前,心血管疾病是威脅人類健康的最重要疾病之一,具有高發(fā)病率、高病死率、高復(fù)發(fā)率的特點(diǎn)。現(xiàn)代研究證明,心肌缺血可誘發(fā)細(xì)胞凋亡,在心肌缺血壞死的各階段均有心肌細(xì)胞凋亡的參與[1-2],細(xì)胞凋亡的程度直接影響心肌缺血壞死的程度[3]。細(xì)胞凋亡作為機(jī)體細(xì)胞在生理或病理情況

【參考文獻(xiàn)】

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1 田岳鳳;張斌仁;高海寧;李雷勇;王軍;;針刺對心肌缺血再灌注損傷大鼠心肌組織CaMK Ⅱ表達(dá)及細(xì)胞凋亡的影響[J];中華中醫(yī)藥雜志;2015年08期

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【共引文獻(xiàn)】

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8 朱小香;鄭淑霞;薩U喲，

本文編號：788694