發(fā)布時間：2017-09-02 12:32

  本文關(guān)鍵詞：糖尿病大鼠皮下基質(zhì)膠血管生成模型的構(gòu)建

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【摘要】：目的 糖尿病慢性血管病變的組織器官存在不同程度血管新生,由于觀察新生血管存在一定困難,文中建立一種便于研究觀察的糖尿病體內(nèi)新生血管生成實(shí)驗(yàn)?zāi)Ｐ汀７椒?SD大鼠隨機(jī)分成正常對照組、糖尿病模型組。采用鏈脲菌素一次性腹腔注射誘導(dǎo)構(gòu)建SD大鼠糖尿病模型。成模8周后于大鼠腹部皮下植入基質(zhì)膠(Matrigel),2周后處死大鼠并取出基質(zhì)膠栓,檢測血糖、尿蛋白,HE染色觀察新生血管結(jié)構(gòu),免疫組化及免疫熒光觀察血管內(nèi)皮細(xì)胞標(biāo)志物(JG12)和α-平滑肌肌動蛋白(α-SMA)表達(dá)。結(jié)果 與正常對照組比較,糖尿病模型組大鼠血糖、24 h尿量,24 h尿蛋白均明顯增加[(6.15±3.02)mmol/L vs(35.08±6.92)mmol/L,(5.33±1.53)m L vs(105.00±20.82)m L,(7.78±2.12)mg/24 h vs(47.70±9.63)mg/24 h,P0.01];正常對照組基質(zhì)膠栓呈白色透明狀,而糖尿病模型鼠基質(zhì)膠栓呈不同程度的紅色,可見明顯細(xì)小血管樣結(jié)構(gòu),HE染色顯示正常對照組基質(zhì)膠栓中偶見血管樣結(jié)構(gòu),而糖尿病模型鼠基質(zhì)膠栓中見大量的血管樣結(jié)構(gòu),部分管腔內(nèi)可見大量紅細(xì)胞。免疫組化、熒光顯示糖尿病模型組基質(zhì)膠栓中JG12及α-SMA表達(dá)較正常對照組明顯增多[(27.36±3.75)vs(7.76±1.85),(36.85±4.28)vs(10.22±2.64),P0.01],并呈現(xiàn)血管網(wǎng)樣排列。結(jié)論 高血糖狀態(tài)可誘生基質(zhì)膠新生血管,糖尿病大鼠皮下基質(zhì)膠血管生成模型有助于糖尿病器官組織新生血管生成相關(guān)研究。
【作者單位】： 貴州省遵義醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院腎內(nèi)科/貴州省細(xì)胞工程實(shí)驗(yàn)室再生醫(yī)學(xué)學(xué)科;
【關(guān)鍵詞】： 糖尿病 血管模型 血管生成
【分類號】：R587.1
【正文快照】： 0引言糖尿病患者微血管和大血管并發(fā)癥是引起其致殘和死亡的主要原因[1]。而糖尿病微血管并發(fā)癥的發(fā)生發(fā)展與微血管內(nèi)皮功能和結(jié)構(gòu)異常密切相關(guān)[1-2]。新近有研究表明糖尿病慢性血管病變的組織器官存在不同程度血管新生這一病理生理現(xiàn)象[3],己證實(shí)糖尿病鼠腎小球及其小管間質(zhì)，

本文編號：778588