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中國實驗動物中鼠管狀線蟲的分子鑒定和感染調(diào)查

發(fā)布時間:2017-08-30 03:12

  本文關(guān)鍵詞:中國實驗動物中鼠管狀線蟲的分子鑒定和感染調(diào)查


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【摘要】:目的對鼠管狀線蟲進行分子鑒定和感染調(diào)查,為國家標(biāo)準(zhǔn)的修訂提供參考依據(jù)。方法 923批5199只SPF動物(包括:1批5只猴,3批25只小型豬,28批55只兔,13批248只地鼠,37批198只豚鼠,93批459只大鼠,742批4179只小鼠,5批25只雞和1批5只鴨)和145批1389只清潔動物(包括:1批3只兔,4批31只地鼠,16批157只豚鼠,32批268只大鼠和92批930只小鼠)來自全國50個不同的廠家。應(yīng)用直接鏡檢實時動態(tài)顯微視屏攝錄技術(shù)結(jié)合形態(tài)學(xué)鑒定方法,進行鼠管狀線蟲感染篩查。應(yīng)用多重PCR和測序技術(shù),鑒定分離的鼠管狀線蟲ITS(內(nèi)轉(zhuǎn)錄間隔區(qū))、28S rRNA(28S核糖體RNA)、nad1(NADH脫氫酶亞單位1)和cox1(細(xì)胞色素C過氧化物酶亞基1)基因,從分子水平上確證鼠管狀線蟲感染。結(jié)果應(yīng)用直接鏡檢實時動態(tài)顯微視屏攝錄技術(shù),從動物中檢出鼠管狀線蟲的蟲卵、幼蟲和成蟲。根據(jù)鼠管狀線蟲的卵細(xì)胞、幼蟲、雌雄成蟲的大小和形態(tài)來鑒定蟲種。應(yīng)用多重PCR測序技術(shù),能從分離的單個鼠管狀線蟲的蟲卵、幼蟲和成蟲中鑒定出ITS、28S rRNA、nad1和cox1基因,與其他不同種屬的寄生蟲無交叉反應(yīng)。應(yīng)用直接鏡檢實時動態(tài)顯微視屏攝錄技術(shù),從5199份SPF和1389份清潔動物樣本中分別檢出鼠管狀線蟲陽性樣本285份和135份。應(yīng)用多重PCR和測序技術(shù),鑒定證明這些陽性樣本中確實含有鼠管狀線蟲特異性的DNA。測序結(jié)果顯示,不同動物分離的鼠管狀線蟲的ITS、28S rRNA、nad1和cox1部分基因序列核苷酸相似性達(dá)100%。SPF和清潔動物的鼠管狀線蟲感染率分別為5.5%(285/5199)和9.7%(135/1389)。結(jié)論應(yīng)用直接鏡檢實時動態(tài)顯微視屏攝錄技術(shù)聯(lián)合多重PCR測序技術(shù)能夠快速精準(zhǔn)檢測鑒定出鼠管狀線蟲。鼠管狀線蟲的人獸共患本質(zhì)可以視作為公共衛(wèi)生的一個預(yù)警。良好的動物質(zhì)量控制對保護人類身體健康和保障人民用藥安全具有重要作用。本研究對中國SPF和清潔動物的鼠管狀線蟲進行了分子鑒定和感染調(diào)查。
【作者單位】: 中國食品藥品檢定研究院;
【關(guān)鍵詞】實驗動物 鼠管狀線蟲 分子鑒定 感染調(diào)查
【基金】:國家科技支撐計劃(No.2013BAK11B03)
【分類號】:R383.1
【正文快照】: 鼠管狀線蟲隸屬于線蟲綱(Nematoda)、尖尾目(Oxyurida)、管狀科(Syphaciidae)、管狀屬(Syphacia),也稱蟯蟲(Pinworm),寄居于腸道,輕度感染時無明顯臨床癥狀,重度感染時引起神經(jīng)精神癥狀、生長發(fā)育障礙、腹痛腹瀉、腸炎等[1,2]。鼠管狀線蟲感染一方面損壞宿主的神經(jīng)系統(tǒng)、血液

【相似文獻】

中國期刊全文數(shù)據(jù)庫 前9條

1 R.L.GRICE,P.PROCL.V,周文琴 ,張?zhí)m群;鼠管狀線蟲卵的體外孵化[J];醫(yī)學(xué)動物防制;1994年04期

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3 黃冰,邱國光,黎福榮,黃文革,陳穎青,陳系古;實驗動物大、小鼠管狀線蟲防治研究[J];中國實驗動物學(xué)雜志;1996年03期

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6 崔黎明,劉鍵,,王彥平,劉兆銘,連建安;三種鼠管狀屬線蟲的同工酶電泳比較分析[J];中國實驗動物學(xué)雜志;1995年04期

7 崔黎明,劉建,李淑紅,劉兆銘;三種鼠管狀屬線蟲的蛋白質(zhì)等電聚焦電泳分析[J];中國實驗動物學(xué)雜志;1997年02期

8 耽志賢;;實驗大鼠鼠管狀線蟲調(diào)查[J];北京實驗動物科學(xué);1991年03期

9 ;[J];;年期



本文編號:756942

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