本文關(guān)鍵詞：CVA模型大鼠痰瘀同治氣道炎癥TGF-β1、IL-13、VEGF及NF-κB之間的相關(guān)性研究

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【摘要】：目的:探討痰瘀同治CVA模型大鼠氣道炎癥及其與TGF-β1、IL-13、VEGF及NF-κB之間的相關(guān)性,為從痰瘀論治小兒CVA提供理論支持。方法:雌性SPF級(jí)大鼠72只隨機(jī)分為正常對(duì)照組、模型組、輔舒酮組、健脾化痰組、行氣化瘀組、痰瘀同治組,每組12只。造模30天后,正常對(duì)照組、模型組每天給予生理鹽水灌胃,各治療組給予相應(yīng)藥物灌胃,干預(yù)30后取材,觀察各組大鼠氣道炎癥情況并測(cè)定血清中TGF-β1、IL-13、VEGF及NF-κB水平。結(jié)果:正常對(duì)照組大鼠無明顯炎癥細(xì)胞浸潤(rùn),模型組大鼠支氣管周圍炎癥細(xì)胞浸潤(rùn)明顯,以嗜酸性粒細(xì)胞和淋巴細(xì)胞浸潤(rùn)為主,浸潤(rùn)程度明顯高于正常對(duì)照組(P0.05);藥物干預(yù)后大鼠肺組織炎癥細(xì)胞浸潤(rùn)程度明顯減輕,且以痰瘀同治組更明顯(P0.05)。大鼠血清中TGF-β1、IL-13、VEGF及NF-κB的表達(dá)水平,模型組顯著高于正常對(duì)照組(P0.05);藥物干預(yù)可抑制TGF-β1、IL-13、VEGF及NF-κB的表達(dá),且痰瘀同治組改善效果更明顯(P0.05)。嗜酸性粒細(xì)胞浸潤(rùn)與TGF-β1、IL-13、VEGF及NF-κB表達(dá)呈正相關(guān)關(guān)系(P0.05)。結(jié)論:TGF-β1、IL-13、VEGF及NF-κB在CVA大鼠過度表達(dá),這些因子與CVA氣道炎癥有很好相關(guān)性,痰瘀同治法可抑制這些因子活性,從而減輕和控制CVA氣道炎癥的作用。
【作者單位】： 遼寧中醫(yī)藥大學(xué)附屬醫(yī)院兒科;沈陽市皇姑區(qū)中醫(yī)院;
【關(guān)鍵詞】： 痰瘀同治 咳嗽變異性哮喘模型 氣道炎癥 轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子-β 白介素- 血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子 轉(zhuǎn)錄因子蛋白 相關(guān)性
【基金】：沈陽市科技創(chuàng)新專項(xiàng)資金—人口與健康科技公關(guān)專項(xiàng)(F14-158-9-09)
【分類號(hào)】：R272;R-332
【正文快照】： 咳嗽變異型哮喘(cough variant asthma,CVA)是兒科常見疾病,占兒童慢性咳嗽的17%~40.1%[1-4],嚴(yán)重危害兒童健康成長(zhǎng)。是以夜間或晨起的慢性咳嗽為主要臨床表現(xiàn)的一種特殊類型哮喘,CVA患兒多存在面色晦暗、口周發(fā)紺等瘀血征象。氣道炎癥是CVA重要特征,是多種細(xì)胞因子、炎癥介質(zhì)

【相似文獻(xiàn)】

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2 陳昌U，

本文編號(hào)：688401