本文關(guān)鍵詞：大鼠髓核細(xì)胞體外衰老模型的建立

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【摘要】：目的:建立大鼠椎間盤髓核細(xì)胞體外衰老模型。方法:提取大鼠椎間盤髓核細(xì)胞,在完全培養(yǎng)基中培養(yǎng),作為對照組;在對照組基礎(chǔ)上加入終濃度為100μmol/L三丁基過氧化氫(t-BHP)培養(yǎng)2 h,構(gòu)建髓核細(xì)胞體外衰老模型(衰老模型組)。采用Western印跡法檢測兩組髓核細(xì)胞的衰老相關(guān)指標(biāo)微囊蛋白-1(caveolin-1)、β-半乳糖苷酶(SA-β-gal)的表達(dá)量,同時采用CCK-8細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)檢測兩組的細(xì)胞活性。結(jié)果:與對照組比較,t-BHP作用2 h后,衰老模型組caveolin-1、SA-β-gal表達(dá)量明顯升高,且髓核細(xì)胞增殖速率減慢,細(xì)胞活性明顯降低。結(jié)論:采用t-BHP誘導(dǎo)的方法能成功構(gòu)建髓核細(xì)胞體外衰老模型,caveolin-1在此過程中誘發(fā)了髓核細(xì)胞的衰老。
【作者單位】： 復(fù)旦大學(xué)附屬金山醫(yī)院骨科;
【關(guān)鍵詞】： 髓核細(xì)胞 衰老 三丁基過氧化氫
【基金】：上海市衛(wèi)生和計劃生育委員會科研項(xiàng)目(編號:2012-341)
【分類號】：R681.53;R-332
【正文快照】： 椎間盤退行性疾病是中老年人的常見病和多發(fā)病,椎間盤退變(intervertebral disc degeneration,IVDD)是其發(fā)生的前提條件和病理基礎(chǔ)。引起IVDD的因素包括家族遺傳史、高齡、衰老等。其中,髓核細(xì)胞的提前衰老與IVDD密切相關(guān);衰老可導(dǎo)致髓核細(xì)胞功能下降、細(xì)胞外基質(zhì)合成不足,進(jìn)

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本文編號：670264