本文關(guān)鍵詞：HLA-G慢病毒表達(dá)載體的構(gòu)建及病毒顆粒的包裝

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【摘要】：設(shè)計合成全長人類白細(xì)胞抗原G(HLA-G)基因系列,在克隆質(zhì)粒pLV-EF1a-EGFP-N的基礎(chǔ)上構(gòu)建HLA-G基因慢病毒表達(dá)載體,測序鑒定pLV-EF1a-EGFP-N-HLA-G構(gòu)建成功。與包裝質(zhì)粒(pGag/Pol、pRev、pVSV-G)轉(zhuǎn)染293T包裝細(xì)胞,包裝出高效感染率的慢病毒顆粒,測定病毒滴度為1×10~9 TU/ml。HLA-G慢病毒表達(dá)載體的構(gòu)建及病毒顆粒的包裝為轉(zhuǎn)染HLA-G誘導(dǎo)移植腎免疫耐受的研究奠定了基礎(chǔ)。
【作者單位】： 安徽醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院泌尿外科;
【關(guān)鍵詞】： HLA-G 慢病毒 基因工程 免疫耐受
【基金】：安徽高校省級自然科學(xué)研究項目(編號:KJ2014A123)
【分類號】：R392
【正文快照】： 人類白細(xì)胞抗原G(human 1置ocyte antigen-G,HLA-G)是-種非經(jīng)典的HLA-I類分子,其編碼基因與分子結(jié)構(gòu)與經(jīng)典HLA-I類分子相似a HLA-G的特點是分子胞內(nèi)段僅6個氨基酸殘基且缺乏經(jīng)典HLA-I類分子保守的絲氨酸灥,是其高效穩(wěn)定表達(dá)在細(xì)II膜表面的結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)-J987年Geraghty首次嫌HLA-G

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本文編號：667300