本文關(guān)鍵詞：細(xì)胞外信號(hào)調(diào)節(jié)激酶信號(hào)通路對(duì)小鼠脾臟樹(shù)突狀細(xì)胞表型和功能的影響

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【摘要】：目的探討細(xì)胞外信號(hào)調(diào)節(jié)激酶(ERK)信號(hào)通路對(duì)小鼠脾臟樹(shù)突狀細(xì)胞(DC)表型和功能的影響。方法應(yīng)用免疫磁珠細(xì)胞分選方法分離小鼠脾臟DC,流式細(xì)胞術(shù)鑒定細(xì)胞純度。應(yīng)用U1026抑制ERK信號(hào)通路。流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)DC表面共刺激分子的表達(dá)及細(xì)胞凋亡;酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定(ELISA)檢測(cè)DC細(xì)胞因子的分泌。結(jié)果U1026處理組較對(duì)照組DC表面CD86(P0.01)和CD40(P0.05)的表達(dá)下調(diào)。脂多糖(LPS)+U1026組較LPS組DC表面CD80(P0.01)和CD86(P0.05)表達(dá)下調(diào)。對(duì)照組DC凋亡比例為(57.09±0.64)%,U1026處理組DC凋亡比例為(76.65±0.25)%,2組DC凋亡比例比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.01)。對(duì)照組腫瘤壞死因子-α(TNF-α)、白細(xì)胞介素-6(IL-6)及轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子-β(TGF-β)水平分別為(78.22±5.71)、(47.75±0.77)、(57.72±2.34)mg·L-1,U1026處理組TNF-α、IL-6及TGF-β水平分別為(22.22±0.32)、(23.35±0.32)、(34.21±1.76)mg·L-1,2組各細(xì)胞因子水平比較差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05,P0.01)。結(jié)論 ERK信號(hào)通路可調(diào)控DC表面共刺激分子的表達(dá)、細(xì)胞凋亡及細(xì)胞因子的分泌。
【作者單位】： 中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院血液病醫(yī)院血液學(xué)研究所;
【關(guān)鍵詞】： 樹(shù)突狀細(xì)胞 細(xì)胞外信號(hào)調(diào)節(jié)激酶 U 脾臟
【基金】：國(guó)家重大科學(xué)研究計(jì)劃項(xiàng)目(編號(hào):2013CB966904) 國(guó)家自然科學(xué)基金資助項(xiàng)目(編號(hào):81401295,81273217) 天津市應(yīng)用基礎(chǔ)及前沿技術(shù)研究計(jì)劃項(xiàng)目(編號(hào):12JCYBJC32800,15JCQNJC45200) 協(xié)和青年基金和中央高�；究蒲袠I(yè)務(wù)費(fèi)專項(xiàng)基金資助(編號(hào):3332015126)
【分類號(hào)】：R392.12
【正文快照】： 樹(shù)突狀細(xì)胞(dendritic cell,DC)是目前已知的體內(nèi)功能最強(qiáng)的抗原提呈細(xì)胞(antigen-presentingcell,APC),可有效誘導(dǎo)初始T細(xì)胞增殖和應(yīng)答,促進(jìn)細(xì)胞毒性T淋巴細(xì)胞和輔助性T細(xì)胞的生成,是連接先天性免疫和獲得性免疫的橋梁[1-2]。體內(nèi)DC按其發(fā)育程度可分為未成熟DC和成熟DC,二者

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【相似文獻(xiàn)】

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本文編號(hào)：626390