本文關鍵詞：Ro25-6981對腦缺血再灌注模型大鼠海馬齒狀回顆粒下層nestin和BrdU表達的影響

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【摘要】：目的:研究Ro25-6981對成年大鼠短暫性腦缺血再灌注海馬齒狀回顆粒下層(subgranular zone,SGZ)神經干細胞增殖的影響。方法:健康成年雄性SD大鼠在進行側腦室置管7 d后,隨機分為正常組、假手術組和腦缺血再灌注組,每組又分別再分為Ro25-6981組和生理鹽水組。缺血再灌注組大鼠采用四動脈阻斷前腦缺血再灌注模型,即缺血15 min再灌注1、3、7、14、21、28 d和35 d,缺血前15 min經側腦室套管注射Ro25-6981或生理鹽水。各組大鼠均采用免疫組織化學顯示SGZ區(qū)Brd U、nestin陽性細胞的表達情況,采用免疫熒光雙重標記法檢測再灌7 d時SGZ區(qū)Brd U/nestin雙標陽性細胞數(shù)量的改變。結果:腦缺血再灌注生理鹽水組SGZ區(qū)nestin陽性細胞表達再灌1 d時開始增多,7 d時達到峰值,14 d時急劇下降,至35 d時降至正常水平;缺血前給予Ro25-6981,各時間點的nestin陽性細胞表達均有所下降,其中在3、7 d和14 d時減少明顯,差異有統(tǒng)計學意義(P0.05)。腦缺血再灌注生理鹽水組SGZ區(qū)Brd U陽性細胞再灌1 d開始增殖,7 d達到峰值,35 d降至正常水平;缺血前給予Ro25-6981,各時間點的Brd U陽性細胞表達均有所下降,其中在3、7、14 d和21 d時減少明顯,差異有統(tǒng)計學意義(P0.05)。與腦缺血再灌注生理鹽水組相比,Ro25-6981可以降低腦缺血再灌7 d海馬SGZ區(qū)的Brd U/nestin雙標陽性細胞密度,差異有統(tǒng)計學意義(P0.05)。結論:Ro25-6981可以抑制前腦缺血再灌注后海馬SGZ區(qū)神經干細胞的增殖,提示NR2B參與并促進了前腦缺血再灌注引起的神經干細胞的增殖。
【作者單位】： 徐州醫(yī)科大學神經生物學研究中心;徐州醫(yī)科大學解剖學教研室;徐州醫(yī)科大學形態(tài)學實驗教學中心;
【關鍵詞】： Ro- 腦缺血再灌注 神經干細胞 海馬 大鼠
【基金】：國家自然科學基金(81271345) 江蘇省高校自然科學研究基金(15KJB180018) 徐州市科技計劃項目(KC15SH009)
【分類號】：R743.3;R-332
【正文快照】： cells in SGZ increased from I/R 1 day and had a peak on I/R 7 days,and which dropped sharply on I/R 14 days and de-clined to the normal level on I/R 35 days.When administrated to Ro25-6981 before ischemia,the cell proliferation wasinhibited at different

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本文編號：571913