本文關(guān)鍵詞：丹參酚酸B通過Sirt-1對大鼠肝纖維化模型的影響，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

【摘要】：①目的研究丹參酚酸B(SalB)抗大鼠肝纖維化分子的作用機(jī)制。②方法 48只大鼠隨機(jī)分為4組:對照組(A組),DMN損傷組(B組),SalB空白給藥組(C組),DMN損傷+SalB預(yù)處理組(D組)。B、D組大鼠腹腔注射DMN,每周3次,給藥4周;D組大鼠在第一次注射DMN同時灌胃給予SalB溶液;C組也同時給該藥,每天1次,連續(xù)給藥6周。最后一次灌胃結(jié)束后禁食24小時,取肝臟標(biāo)本,測定肝勻漿羥脯氨酸(HYP)水平。明膠酶譜法檢測MMP-2、MMP-9活性,Western Blot檢測AP-1和Sirt-1表達(dá)水平。③結(jié)果 B組大鼠肝臟HYP水平、MMP-2、MMP-9活性以及AP-1蛋白表達(dá)水平明顯上升;與B組相比,D組大鼠肝臟HYP水平、MMP-2、MMP-9活性以及AP-1蛋白表達(dá)水平明顯下降。另外,B組大鼠Sirt-1蛋白表達(dá)水平明顯下降,而D組Sirt-1蛋白表達(dá)水平水平明顯上升。④結(jié)論SalB具有明顯的抗肝纖維化作用,其機(jī)制與SalB激活Sirt-1表達(dá)從而抑制MMP-2、MMP-9的活性密切相關(guān)。
【作者單位】： 菏澤醫(yī)學(xué)�？茖W(xué)校藥理學(xué)教研室;
【關(guān)鍵詞】： 丹參酚酸B 肝纖維化 Sirt- MMP- MMP-
【分類號】：R-332;R259
【正文快照】： 肝纖維化是一種以肝臟細(xì)胞外基質(zhì)(ECM)生成與降解失衡為主要病因的疾病[1]。由于肝纖維化會進(jìn)展成肝硬化,并且目前在臨床治療尚無特效藥,因此研發(fā)具有抗肝纖維化作用的藥物意義重大。丹參酚酸B(SalB)作為丹參中一種水溶性活性成分,具有抗氧化應(yīng)激損傷、抗炎、抗腫瘤等多方面的

  本文關(guān)鍵詞：丹參酚酸B通過Sirt-1對大鼠肝纖維化模型的影響，，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

本文編號：501130