神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子-3通過Wnt通路促進(jìn)人骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞生長(zhǎng)和成骨分化的研究
本文關(guān)鍵詞:神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子-3通過Wnt通路促進(jìn)人骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞生長(zhǎng)和成骨分化的研究,由筆耕文化傳播整理發(fā)布。
【摘要】:目的闡明神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子-3(NT-3)促進(jìn)人骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞分化為成骨細(xì)胞的能力,并分析Wnt通路的作用機(jī)制。方法正常培養(yǎng)的人骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞為對(duì)照組;NT-3刺激的人骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞為NT-3組;加入ICG-001作用30 min后,用NT-3刺激者為Wnt抑制劑組,每組進(jìn)行成骨誘導(dǎo)實(shí)驗(yàn)。利用噻唑藍(lán)細(xì)胞增殖、酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)、Western blot檢測(cè)、茜素紅染色等實(shí)驗(yàn)分別檢測(cè)各組人骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞增殖、細(xì)胞凋亡、堿性磷酸酶、骨形態(tài)發(fā)生蛋白-1(BMP-1)等蛋白表達(dá)及鈣結(jié)節(jié)形成能力。結(jié)果與對(duì)照組比較,NT-3組間充質(zhì)干細(xì)胞(MSC)增殖吸光度值增高(P0.01);NT-3組堿性磷酸酶活性、BMP-1等蛋白表達(dá)或茜素紅染色效果均高于對(duì)照組(P0.01);與NT-3組比較,Wnt抑制劑組MSC增殖吸光度值降低(P0.01);而Wnt抑制劑組的堿性磷酸酶活性、BMP-1等蛋白表達(dá)均低于NT-3組(P0.01)。結(jié)論 NT-3通過Wnt通路,促進(jìn)人骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞的增殖和成骨分化。
【作者單位】: 齊齊哈爾醫(yī)學(xué)院解剖教研室;
【關(guān)鍵詞】: 神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子- 人骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞 成骨分化 Wnt通路
【基金】:國(guó)家自然科學(xué)基金(No:81541137) 齊齊哈爾醫(yī)學(xué)院博士基金(No:QY2015B-04)
【分類號(hào)】:R329.2
【正文快照】: 腫瘤、外傷、炎癥原因所造成的骨質(zhì)損傷,嚴(yán)重威脅患者的健康和生存質(zhì)量。促進(jìn)骨損傷的修復(fù)一直是組織工程等領(lǐng)域的研究熱點(diǎn)[1]。間充質(zhì)干細(xì)胞(mesenchymal stem cells,MSC)可以向骨、軟骨、血管內(nèi)皮細(xì)胞等多種細(xì)胞分化[2],已成為組織工程中種子細(xì)胞的主要來(lái)源。臨床工作發(fā)現(xiàn),
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本文編號(hào):489401
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