阿霉素誘導(dǎo)大鼠慢性心衰模型的制備
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【摘要】:目的探索阿霉素(adriamycin,Adr)誘導(dǎo)大鼠慢性心力衰竭(congestive heart failure,CHF)模型的制備。方法 Wistar大鼠隨機(jī)分為7組,正常對(duì)照組,未進(jìn)行任何干預(yù)措施;模型A、B組,分別按照1.25和1.5mg·kg~(-1)體重劑量注射Adr,每周2次,共6周,累積用量分別為15和18mg·kg~(-1);模型C組,按照2mg·kg~(-1)體重劑量注射,每周1次,共6周,累積用量12mg·kg~(-1);模型D組,按照2mg·kg~(-1)體重劑量注射,前2周每周2次,后4周每周1次,累積用量16mg·kg~(-1);模型E組,按照2.5mg·kg~(-1)體重劑量注射,每周1次,注射6次,共6周,累積用量15mg·kg~(-1);模型F組,按照3mg·kg~(-1)體重劑量注射,每周1次,共6周,累積用量18mg·kg~(-1)。于末次注射停藥后1周,測(cè)量大鼠血流動(dòng)力學(xué)指標(biāo)及血清腦鈉素(brain natriuretic peptide,BNP)含量。結(jié)果與正常對(duì)照組相比,各模型組動(dòng)脈舒張壓(DAP)顯著下降,左室舒張末壓(LVEDP)明顯升高(P0.05或0.01);模型A、B、D組動(dòng)脈收縮壓(SAP)顯著下降,血清BNP含量明顯升高(P0.05或0.01)。結(jié)論模型A、B、D組造模成功,心衰指標(biāo)符合標(biāo)準(zhǔn)。Adr累計(jì)劑量低于12mg·kg~(-1)時(shí)不容易導(dǎo)致心衰。
【作者單位】: 成都中醫(yī)藥大學(xué);寧夏醫(yī)科大學(xué);寧夏醫(yī)科大學(xué)回醫(yī)藥現(xiàn)代化省部共建教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室;
【關(guān)鍵詞】: 阿霉素 心力衰竭 血流動(dòng)力學(xué) 腦鈉素
【基金】:國家自然科學(xué)基金項(xiàng)目(81273644)
【分類號(hào)】:R541.6;R-332
【正文快照】: 3.寧夏醫(yī)科大學(xué)回醫(yī)藥現(xiàn)代化省部共建教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,銀川750004)阿霉素(adriamycin,Adr)是一種廣譜、高效的蒽醌類腫瘤化療藥物,長(zhǎng)期使用對(duì)機(jī)體正常組織器官也有較大的損害[1],尤其與心肌組織的親和力高于其他組織,具有嚴(yán)重的心臟毒性,可造成劑量依賴性不可逆的慢性心肌損
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