本文關(guān)鍵詞：可量化型小鼠坐骨神經(jīng)縮窄性神經(jīng)病理痛模型建立及評估，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

【摘要】：目的:建立并評估可量化型小鼠坐骨神經(jīng)縮窄性神經(jīng)病理痛模型。方法:用分級坐骨神經(jīng)結(jié)扎的方法建立動物模型,即將小鼠隨機分為N0、N1、N2、N4組,暴露坐骨神經(jīng)主干部位,N1、N2、N4組小鼠分別結(jié)扎坐骨神經(jīng)1、2、4道,每個結(jié)之間間隔1 mm;N0組只游離神經(jīng),不作任何結(jié)扎。通過測定小鼠右后爪熱痛閾值,電鏡觀察坐骨神經(jīng)超微結(jié)構(gòu),免疫組化檢測小膠質(zhì)細胞OX-42的熒光積分光密度值(IOD),酶聯(lián)免疫吸附(ELISA)法測定脊髓白介素(IL-1β、IL-6)和腫瘤壞死因子(TNF-α)的濃度對模型進行評估。結(jié)果:與N0組相比,N1、N2和N4組術(shù)后熱痛閾值較術(shù)前明顯下降,坐骨神經(jīng)纖維廣泛洋蔥化改變,軸索溶解或消失,雪旺氏細胞水腫、壞死,異常髓鞘所占比例增加,脊髓IL-1β、IL-6和TNF-α表達不同程度上升;N2、N4組脊髓小膠質(zhì)細胞OX-42的IOD顯著增加。結(jié)論:小鼠可量化型坐骨神經(jīng)縮窄模型呈現(xiàn)不同程度的神經(jīng)病理性疼痛、坐骨神經(jīng)不同程度的髓鞘病變、脊髓小膠質(zhì)細胞活化及脊髓IL-1β、IL-6和TNF-α表達增加;這一模型的建立可為神經(jīng)病理性疼痛等的研究提供更利于準確評估的病理模型。
【作者單位】： 上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬仁濟醫(yī)院麻醉科;上海中醫(yī)藥大學(xué)附屬曙光醫(yī)院麻醉科;上海中醫(yī)藥大學(xué)附屬曙光醫(yī)院中西醫(yī)結(jié)合外科研究室;
【關(guān)鍵詞】： 神經(jīng)病理性疼痛 分級坐骨神經(jīng)結(jié)扎 小鼠模型 痛閾值 小膠質(zhì)細胞 白介素 腫瘤壞死因子
【基金】：國家自然科學(xué)基金面上項目(81471560) 上海市科委科研計劃基金資助項目(13140903600,14401932600) 上海市市級醫(yī)院新興前沿技術(shù)聯(lián)合攻關(guān)項目(SHDC12013120)
【分類號】：R741;R-332
【正文快照】： 神經(jīng)病理性疼痛一直是慢性疼痛領(lǐng)域研究的難點,其發(fā)病機制尚不明確,并且常伴有疼痛的多樣性和異質(zhì)性。雖然傳統(tǒng)的神經(jīng)病理性疼痛模型可以在動物身上模擬出疼痛,但是由于個體差別,發(fā)展預(yù)后及對藥物反應(yīng)上的差異,傳統(tǒng)模型已不能完全滿足。另外,傳統(tǒng)中醫(yī)學(xué)的針刺療法可用于各類疼

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本文編號：432063