本文關(guān)鍵詞：慢性高原病大鼠模型Hepcidin、TWSG1表達(dá)水平的研究，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

【摘要】：背景與目的:CMS是由機(jī)體缺氧造成的以低氧血癥和紅血球過度增生為特性的疾病。多年來CMS的研究較為普遍,但是CMS鐵代謝基因的研究尚不多見。Hepcidin在鐵水平調(diào)控中是十分關(guān)鍵的。學(xué)者們進(jìn)一步發(fā)現(xiàn)TWSG1在鐵均衡調(diào)節(jié)中扮演重要角色,它能通過抑制BMP Smad信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)間接抑制hepcidin的合成。因此,本研究以常氧組為對(duì)照,通過模擬海拔5000m制備CMS大鼠模型,研究低氧條件下TWSG1、hepcidin的表達(dá),進(jìn)一步探討CMS TWSG1對(duì)hepcidin的調(diào)節(jié)。方法:50只雄性健康大鼠購買于西安,隨機(jī)將其分成6組:低氧7天、低氧15天、低氧30天(CMS)、常氧7天、常氧15天、常氧30天組。分別飼養(yǎng)7天、15天、30天后進(jìn)行檢測(cè):大鼠血常規(guī);運(yùn)用q RT-PCR法測(cè)得大鼠肝臟TWSG1和hepcidin m RNA表達(dá)水平;運(yùn)用IHC測(cè)得大鼠肝臟TWSG1蛋白水平;采用SPSS20.0統(tǒng)計(jì)軟件,兩組比較采用獨(dú)立樣本t檢驗(yàn),多個(gè)樣本比較采用方差分析,相關(guān)性分析采用pearson相關(guān)分析。以a=0.05為檢驗(yàn)水準(zhǔn)。結(jié)果:⑴大鼠肝臟HAMP m RNA表達(dá)水平,低氧30天(CMS)低于低氧7天(P0.05);低氧15天和低氧30天(CMS)均低于各自常氧對(duì)照組(均P0.05)。⑵大鼠肝臟TWSG1 m RNA表達(dá)水平,低氧15天高于低氧7天(P0.05),低氧30天(CMS)高于低氧7天和15天(均P0.05);低氧7天低于常氧7天(P0.05),低氧15天和低氧30天(CMS)均高于各自常氧對(duì)照組(均P0.05)。⑶大鼠肝臟TWSG1蛋白水平,低氧15天高于低氧7天(P0.01),低氧30天(CMS)高于低氧7天和低氧15天(均P0.01);低氧15天和低氧30天(CMS)均高于各自常氧對(duì)照組(均P0.05)。⑷六組肝臟TWSG1 m RNA與HAMP m RNA表達(dá)水平均無相關(guān)性(均P0.05)。結(jié)論:低氧條件下hepcidin表達(dá)下調(diào),且在CMS中維持較低濃度。低氧條件下TWSG1表達(dá)增加,并隨缺氧時(shí)間和程度的增加逐漸增加,且在CMS中維持高表達(dá)。肝臟TWSG1與hepcidin無相關(guān)性。
【關(guān)鍵詞】：低氧 慢性高原病 鐵調(diào)素 扭轉(zhuǎn)原腸胚形成同系物1
【學(xué)位授予單位】：青海大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2016
【分類號(hào)】：R594.3;R-332
【目錄】：

• 摘要4-5
• Abstract5-9
• 主要符號(hào)對(duì)照表9-11
• 第1章 引言11-13
• 第2章 材料與方法13-20
• 2.1 材料13-14
• 2.1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物13
• 2.1.2 主要試劑13
• 2.1.3 主要儀器設(shè)備13-14
• 2.1.4 主要分析軟件14
• 2.2 方法14-20
• 2.2.1 技術(shù)路線14-15
• 2.2.2 引物設(shè)計(jì)與合成15
• 2.2.3 大鼠分組及CMS模型制備15
• 2.2.4 取材15-16
• 2.2.5 大鼠肝臟組織總RNA的提取鑒定及cDNA第一鏈的合成16-17
• 2.2.6 大鼠肝臟Hepcidin及TWSG1 mRNA表達(dá)水平的測(cè)定17-18
• 2.2.7 大鼠肝臟TWSG1蛋白水平的檢測(cè)18-19
• 2.2.8 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法19-20
• 第3章 實(shí)驗(yàn)結(jié)果20-33
• 3.1 大鼠一般資料及血常規(guī)結(jié)果20-23
• 3.2 大鼠肝臟mRNA表達(dá)水平23-29
• 3.2.1 大鼠肝臟組織總RNA提取23
• 3.2.2 大鼠肝臟組織HAMP和TWSG1 mRNA水平測(cè)定結(jié)果23-29
• 3.3 大鼠肝臟TWSG1蛋白水平29-32
• 3.3.1 大鼠肝臟組織TWSG1的表達(dá)結(jié)果29-30
• 3.3.2 大鼠肝臟組織TWSG1蛋白積分結(jié)果30-31
• 3.3.3 大鼠肝臟組織TWSG1蛋白構(gòu)成比結(jié)果31-32
• 3.4 指標(biāo)間的相關(guān)性分析32-33
• 第4章 討論33-39
• 第5章 結(jié)論39-40
• 參考文獻(xiàn)40-45
• 致謝45-46
• 附錄A 文獻(xiàn)綜述46-53
• 參考文獻(xiàn)50-53
• 附錄B SPSS數(shù)據(jù)分析表53-60
• 作者簡介60

【參考文獻(xiàn)】

中國期刊全文數(shù)據(jù)庫 前3條

1 耿惠;陳碧琴;;GDF-15在慢性高原病大鼠模型中的表達(dá)及其與hepcidind的關(guān)系[J];實(shí)用醫(yī)學(xué)雜志;2015年14期

2 耿惠;;高原紅細(xì)胞增多癥大鼠模型的sTfR和hepcidin表達(dá)[J];青海醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào);2015年01期

3 靳國恩;韻海霞;馬蘭;白振中;楊應(yīng)忠;曹越;格日力;;高原紅細(xì)胞增多癥動(dòng)物模型的建立及其生理功能反應(yīng)[J];中國組織工程研究與臨床康復(fù);2009年24期

  本文關(guān)鍵詞：慢性高原病大鼠模型Hepcidin、TWSG1表達(dá)水平的研究，，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

本文編號(hào)：412863