目的研究不同亞型的甲型流感病毒在單個(gè)核細(xì)胞內(nèi)的復(fù)制情況,探討其免疫應(yīng)答機(jī)制。方法①細(xì)胞培養(yǎng):復(fù)蘇A549、MDCK細(xì)胞后,用DMEM培養(yǎng)液常規(guī)培養(yǎng);外周血分離得到單個(gè)核細(xì)胞,用RPMI1640常規(guī)培養(yǎng);②空斑形成試驗(yàn):用空斑試驗(yàn)檢測(cè)病毒A/Shantou/169/2006(H1N1)和A/Shantou/602/2006(H3N2)的病毒原始滴度;檢測(cè)流感病毒感染單個(gè)核細(xì)胞后的病毒滴度變化。結(jié)果流感病毒感染單核細(xì)胞后,上清液的病毒滴度下降,36、48、72 h病毒滴度<10 PFU/mL;而其細(xì)胞裂解液病毒滴度上升,滴度由9.5×10～4 PFU/mL上升至1.63×10～5 PFU/mL。流感病毒感染淋巴細(xì)胞,其細(xì)胞上清和裂解液病毒滴度均下降,其中上清液H3N2病毒滴度在48、72 h均<10 PFU/mL;裂解液病毒滴度則由4.8×10～5 PFU/mL下降至1.8×10～3 PFU/mL。結(jié)論不同亞型的甲型流感病毒在單核細(xì)胞和淋巴細(xì)胞中的復(fù)制存在差異。單核細(xì)胞可以吞噬流感病毒但不能直接滅活流感病毒,而淋巴細(xì)胞卻可以直接抑制流感病毒的復(fù)制。

【文章頁數(shù)】：5 頁

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 毒株、細(xì)胞
    1.2 主要試劑及儀器
    1.3 A549、MDCK細(xì)胞培養(yǎng)
    1.4 單個(gè)核細(xì)胞培養(yǎng)
    1.5 空斑形成試驗(yàn)(空斑試驗(yàn))
        1.5.1 H1N1和H3N2原始病毒滴度的測(cè)定
        1.5.2 流感病毒感染單個(gè)核細(xì)胞上清病毒滴度的測(cè)定
        1.5.3 流感病毒在無細(xì)胞下的滴度變化
        1.5.4 細(xì)胞裂解液病毒滴度變化
        1.5.5 A549、MDCK病毒滴度變化
    1.6 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
2 結(jié) 果
    2.1 H1N1、H3N2的原始病毒滴度
    2.2 流感病毒感染單個(gè)核細(xì)胞上清病毒滴度測(cè)定
    2.3 流感病毒無細(xì)胞情況下病毒滴度變化
    2.4 細(xì)胞裂解液病毒滴度
    2.5 A549、MDCK不同處理后的病毒滴度變化
3 討 論



本文編號(hào)：4020089