目的:隨著時代的進(jìn)展、生活質(zhì)量的提高,人們除了對物質(zhì)的追求之外,對精神生活的追求也更加注重,然而人們晚年的生活質(zhì)量卻被阿爾茨海默�。ˋlzheimer's disease,AD）大大的影響著。阿爾茨海默病引起的認(rèn)知障礙是影響患者生活質(zhì)量的主要因素,據(jù)統(tǒng)計在2012年有3560萬人患有癡呆,每年增加770萬個新發(fā)病例。阿爾茨海默病是一種治療效果欠佳的神經(jīng)系統(tǒng)變性疾病,隨著年齡的增長發(fā)病率隨之增高。具有記憶力減退、認(rèn)知障礙、精神情感異常、行為障礙等臨床癥狀及老年斑、神經(jīng)原纖維纏結(jié)、海馬錐體細(xì)胞顆�？张葑冃约吧窠�(jīng)元缺失等病理特征�？赡艿陌l(fā)病機(jī)制包括Aβ沉積、tau蛋白過度磷酸化、神經(jīng)血管功能紊亂、細(xì)胞周期異常、炎癥、氧化應(yīng)激、線粒體功能障礙。有研究證明各種可能的發(fā)病機(jī)制的共同點(diǎn)是腦內(nèi)的炎性級聯(lián)反應(yīng),腦內(nèi)神經(jīng)損害、神經(jīng)原纖維纏結(jié)均可導(dǎo)致神經(jīng)炎癥。AD的炎癥反應(yīng)可以由Aβ沉積物周圍的有活性的小神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞分泌促炎介質(zhì)造成神經(jīng)損害所引起。高遷移率組蛋白1（High Mobility Group-B1,HMGB1）是一種致炎因子,海馬的小神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞,甚至星形膠質(zhì)細(xì)胞、神經(jīng)元都可能釋放HMGB1,HM...

【文章頁數(shù)】：59 頁

【學(xué)位級別】：碩士

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圖1Morris水迷宮實(shí)驗(yàn)中的大鼠逃避潛伏期Fig.1Theescapelatencyofeachgroup

圖1Morris水迷宮實(shí)驗(yàn)中的大鼠逃避潛伏期Fig.1Theescapelatencyofeachgroup圖2Morris水迷宮實(shí)驗(yàn)空間探索試驗(yàn)中大鼠的穿越平臺次數(shù)

圖2Morris水迷宮實(shí)驗(yàn)空間探索試驗(yàn)中大鼠的穿越平臺次數(shù)(**P<0.01與假手術(shù)組比較;#P<0.05與模型組比較)

22圖2Morris水迷宮實(shí)驗(yàn)空間探索試驗(yàn)中大鼠的穿越平臺次數(shù)(**P<0.01與假手術(shù)組比較;#P<0.05與模型組比較)Fig.2ThecrossingplateformtimesinspatialprobetestofeachGroup(**P....

圖3Morris水迷宮實(shí)驗(yàn)空間探索實(shí)驗(yàn)中大鼠的靶象限停留時間(**P<0.01與假手術(shù)組比較;#P<0.05與模型組比較)

圖3Morris水迷宮實(shí)驗(yàn)空間探索實(shí)驗(yàn)中大鼠的靶象限停留時間(**P<0.01與假手術(shù)組比較;#P<0.05與模型組比較)Fig.3Thetargetquadrantresidencetimeofeachgroup(**P<0.01VSShamgro....

圖4HE染色觀察各組大鼠海馬組織CA1區(qū)區(qū)別(×400)

ADAD+Api圖4HE染色觀察各組大鼠海馬組織CA1區(qū)區(qū)別(×400)。模型組及模型+芹菜素組可見異常細(xì)胞。Fig.4ObservingthediffirenceinhippocampalCA1regionofeachgroup(×400).Ir....

本文編號：4013775