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大鼠三叉神經(jīng)痛覺傳入通路的電生理檢測(cè)和咬合干擾的影響

發(fā)布時(shí)間:2024-11-07 19:33
   目的通過建立電刺激大鼠三叉神經(jīng)節(jié)(TG),記錄三叉神經(jīng)脊束核尾側(cè)亞核(SPVC)生物電活動(dòng)的技術(shù),觀察咬合干擾對(duì)三叉神經(jīng)痛覺傳入通路功能、SPVC神經(jīng)元興奮性的影響。方法取雄性健康Wistar大鼠(體質(zhì)量250~280 g)20只,隨機(jī)均分為對(duì)照組和模型組(n=10)。模型組大鼠用光固化流動(dòng)樹脂粘接法在大鼠右上第一磨牙牙合面制造咬合高點(diǎn)造模,持續(xù)咬合干擾30 d,期間用von Frey尼龍毛檢測(cè)咬肌壓痛并進(jìn)行痛敏評(píng)分鑒定。然后在烏拉坦麻醉下同步記錄SPVC生物電活動(dòng)和心電、呼吸肌肌電、體溫等多項(xiàng)生理指標(biāo),并觀察電刺激TG對(duì)各項(xiàng)指標(biāo)的影響。結(jié)果與對(duì)照組相比,模型組大鼠在造模后1 d即開始出現(xiàn)咬肌的痛敏評(píng)分升高,7 d后達(dá)到高峰;咬合干擾30 d后模型組大鼠SPVC自發(fā)放電頻率增加(P<0.05);給予TG不同強(qiáng)度的單脈沖刺激(0.5~8.0 mA,0.1~0.2 ms),在兩組大鼠SPVC均可誘發(fā)放電性反應(yīng),其幅值具有刺激強(qiáng)度依賴性(P<0.05),在4 m A和8 mA強(qiáng)度模型組大鼠的反應(yīng)幅值與對(duì)照組相似(P>0.05);給予TG高頻串刺激(0.2 ms,1 mA,3...

【文章頁數(shù)】:6 頁

【部分圖文】:

大鼠三叉神經(jīng)痛覺傳入通路的電生理檢測(cè)和咬合干擾的影響



磨牙牙合面粘接樹脂,可以避免金屬冠對(duì)大鼠鄰牙的擠壓以及磨牙開髓及封金屬砷失活劑等造成的額外刺激干擾。具體步驟是取模型組大鼠用3.6%的水合氯醛麻醉(用量1mL/100g),用醫(yī)用棉簽蘸水清潔右上第一磨牙并吹干;用格魯瑪酸蝕劑酸蝕20s,沖洗吹干,保持牙面干燥;在酸蝕面涂配套液體粘....


大鼠三叉神經(jīng)痛覺傳入通路的電生理檢測(cè)和咬合干擾的影響




大鼠三叉神經(jīng)痛覺傳入通路的電生理檢測(cè)和咬合干擾的影響



不同強(qiáng)度的單脈沖電刺激,可以激活三叉神經(jīng)痛覺傳入通路,并誘發(fā)SPVC的神經(jīng)元產(chǎn)生放電性反應(yīng),并呈現(xiàn)反應(yīng)幅值對(duì)刺激強(qiáng)度依賴性,可見本檢測(cè)方法可以有效激活TG的痛覺傳入通路,并評(píng)估SPVC神經(jīng)元興奮性變化。3.2咬合干擾對(duì)三叉神經(jīng)脊束核尾側(cè)亞核(SPVC)的影響Riise等[21]很....


大鼠三叉神經(jīng)痛覺傳入通路的電生理檢測(cè)和咬合干擾的影響



度依賴性Fig.5Stimulusintensity-dependentchangesoftheresponseamplitudeofSPVCevokedbyTGstimulationfor0.1and0.2msinthetwogroups(Mean±SD,n=10).A:Con....



本文編號(hào):4011692

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