本文關(guān)鍵詞：“軟模板”法調(diào)控膠原的仿生礦化研究，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

【摘要】：在模擬體內(nèi)pH值=7.4的膠原溶膠-凝膠體系中,加入β-甘油磷酸鈉(β-GP)作為礦化的磷源,并引入聚丙烯酸(PAA)和三聚磷酸鈉(TPP)作為"軟模板"模擬體內(nèi)非膠原蛋白DMP-1的N端和C端的隔離功能域,調(diào)控Ⅰ型膠原的礦化,構(gòu)建了納米羥基磷灰石/膠原(n-HA/COL)復(fù)合支架材料。并以人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞hUMSCs作為種子細(xì)胞,探究了其對(duì)細(xì)胞的粘附、增殖、分化的影響。結(jié)果表明,膠原纖維組織與礦化同步進(jìn)行,陳化處理有利于羥基磷灰石(HAp)晶體的結(jié)晶。自組裝HAp納米微粒不僅在膠原纖維外部沉積,也可以在原膠原分子上及膠原微纖維的末端被發(fā)現(xiàn),同時(shí)納米磷酸鈣鹽沿著膠原微纖維的圓柱形表面分布。細(xì)胞培養(yǎng)表明n-HA/COL并沒有明顯促進(jìn)hUMSCs細(xì)胞的增殖,但能夠誘導(dǎo)hUMSCs向成骨細(xì)胞分化,促進(jìn)成骨細(xì)胞AKP的表達(dá),并且nHA/COL復(fù)合支架材料與成骨誘導(dǎo)液(OICM)聯(lián)用時(shí)誘導(dǎo)效果更加顯著。這種以"bottom-up"深度礦化方法為骨支架材料的制備提供了新思路,n-HAp/collagen復(fù)合材料有望用于骨組織填充修復(fù)。
【作者單位】： 暨南大學(xué)材料科學(xué)與工程系人工器官與材料教育部工程中心;
【關(guān)鍵詞】： 膠原 礦化 聚丙烯酸 三聚磷酸鈉
【基金】：國(guó)家自然科學(xué)基金資助項(xiàng)目(31270021) 廣東省優(yōu)秀博士論文資助項(xiàng)目(sybzzxm201121) 廣東省醫(yī)學(xué)基金資助項(xiàng)目(A2013334)
【分類號(hào)】：R314
【正文快照】： 0引言Ⅰ型膠原是結(jié)締組織中極其重要的結(jié)構(gòu)蛋白質(zhì),因而廣泛應(yīng)用于生物材料領(lǐng)域。膠原蛋白作為“硬模板”有機(jī)基底礦化生成羥基磷灰石的過(guò)程并不是簡(jiǎn)單的物理沉積。礦化過(guò)程中確實(shí)存在著—COO…Ca的配位螯合作用,膠原纖維上的—COOH是形成HAp主要的成核位點(diǎn)[1]。最近的研究表明

【共引文獻(xiàn)】

中國(guó)期刊全文數(shù)據(jù)庫(kù) 前2條

1 劉閃;劉良忠;李小娜;劉亮;王燕;;白鰱魚骨膠原多肽螯合鈣的工藝優(yōu)化[J];食品科學(xué);2014年10期

2 古麗莎;亓益品;麥穗;黃琪;凌均h，

本文編號(hào)：398787