本文關鍵詞：“軟模板”法調控膠原的仿生礦化研究，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

【摘要】：在模擬體內(nèi)pH值=7.4的膠原溶膠-凝膠體系中,加入β-甘油磷酸鈉(β-GP)作為礦化的磷源,并引入聚丙烯酸(PAA)和三聚磷酸鈉(TPP)作為"軟模板"模擬體內(nèi)非膠原蛋白DMP-1的N端和C端的隔離功能域,調控Ⅰ型膠原的礦化,構建了納米羥基磷灰石/膠原(n-HA/COL)復合支架材料。并以人臍帶間充質干細胞hUMSCs作為種子細胞,探究了其對細胞的粘附、增殖、分化的影響。結果表明,膠原纖維組織與礦化同步進行,陳化處理有利于羥基磷灰石(HAp)晶體的結晶。自組裝HAp納米微粒不僅在膠原纖維外部沉積,也可以在原膠原分子上及膠原微纖維的末端被發(fā)現(xiàn),同時納米磷酸鈣鹽沿著膠原微纖維的圓柱形表面分布。細胞培養(yǎng)表明n-HA/COL并沒有明顯促進hUMSCs細胞的增殖,但能夠誘導hUMSCs向成骨細胞分化,促進成骨細胞AKP的表達,并且nHA/COL復合支架材料與成骨誘導液(OICM)聯(lián)用時誘導效果更加顯著。這種以"bottom-up"深度礦化方法為骨支架材料的制備提供了新思路,n-HAp/collagen復合材料有望用于骨組織填充修復。
【作者單位】： 暨南大學材料科學與工程系人工器官與材料教育部工程中心;
【關鍵詞】： 膠原 礦化 聚丙烯酸 三聚磷酸鈉
【基金】：國家自然科學基金資助項目(31270021) 廣東省優(yōu)秀博士論文資助項目(sybzzxm201121) 廣東省醫(yī)學基金資助項目(A2013334)
【分類號】：R314
【正文快照】： 0引言Ⅰ型膠原是結締組織中極其重要的結構蛋白質,因而廣泛應用于生物材料領域。膠原蛋白作為“硬模板”有機基底礦化生成羥基磷灰石的過程并不是簡單的物理沉積。礦化過程中確實存在著—COO…Ca的配位螯合作用,膠原纖維上的—COOH是形成HAp主要的成核位點[1]。最近的研究表明

【共引文獻】

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1 劉閃;劉良忠;李小娜;劉亮;王燕;;白鰱魚骨膠原多肽螯合鈣的工藝優(yōu)化[J];食品科學;2014年10期

2 古麗莎;亓益品;麥穗;黃琪;凌均h，

本文編號：398787