目的:對建立的檢測流感病毒特異性IgA抗體檢測方法進(jìn)行驗(yàn)證,并且用于評價流感減毒活疫苗(LAIV)粘膜免疫反應(yīng)。方法:使用來自英國生物制品所(NIBSC)的流感抗原國際參考品作為包被抗原,檢測鼻咽拭子陽性樣品,確定流感病毒型別特異性的IgA抗體滴度,考察該方法的特異性;通過對高低不同抗體滴度的陽性樣本多次平行檢測來評價該方法的重復(fù)性;在此基礎(chǔ)上,對526份鼻咽拭子樣本進(jìn)行IgA抗體滴度檢測。結(jié)果:只針對包被抗原陽性的樣品檢測到高滴度的IgA抗體,其他型別的抗體未檢測到,方法特異性顯著。鼻咽拭子IgA抗體檢測方法的組間重復(fù)性、組內(nèi)重復(fù)性、方法重復(fù)性良好。檢測接種LAIV疫苗免疫前后的鼻咽拭子樣本,疫苗組H1N1、H3N2以及B型IgA抗體幾何平均滴度(GMT)接種前后的比值分別為1.15、1.45和1.18,均高于安慰劑組;疫苗接種組IgA抗體滴度高于免疫前2倍的比率,也高于安慰劑對照組(P<0.05)。鼻咽拭子IgA抗體檢測結(jié)果與血清樣本HI抗體結(jié)果缺乏相關(guān)性(P<0.001)。結(jié)論:建立的流感病毒特異性IgA抗體的檢測方法能夠滿足LAIV粘膜免疫評價的需要。

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曲線（thedoseresponseofH1N1virus）B.H3N2型病毒的劑量反應(yīng)曲線（thedoseresponseofH3N2virus）C.B型病毒的劑量反應(yīng)曲線（thedoseresponseofBvirus）圖1IgA-ELISA方法的特異性Fig.1SpecifityofIgA-ELISAmethodA.H1N1型病毒的劑量反應(yīng)

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