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微泡介導(dǎo)超聲空化聯(lián)合自然殺傷細(xì)胞對兔肝VX2腫瘤熱消融的增效作用

發(fā)布時間:2024-04-27 20:20
  目的觀察微泡介導(dǎo)超聲空化聯(lián)合自然殺傷(natural killer,NK)細(xì)胞對兔肝VX2腫瘤熱消融的增效研究。方法 40只VX2肝移植瘤的荷瘤兔隨機(jī)分為5組,每組8只,分別給予不同干預(yù):微波熱輻照消融組(microwave ablation,MW),超聲空化輻照組(cavitation,CA),NK細(xì)胞注射組(NK),微波消融聯(lián)合超聲空化及NK細(xì)胞注射組(MW+CA+NK)和無輻照無注射空白對照組(blank controll,BL)。分別給予不同干預(yù):微波熱輻照、超聲空化輻照、NK細(xì)胞注射、微波熱輻照聯(lián)合超聲空化輻照及NK細(xì)胞注射、無輻照無注射。并在治療后10 d,分別行二維灰超聲、超聲造影評價術(shù)后各組腫瘤體積和最大徑的變化,超聲造影評價術(shù)后各組血流變化。結(jié)果 MW+CA+NK組術(shù)后腫瘤體積及最大徑明顯小于其余各組(P<0. 05);超聲造影示MW+CA+NK組術(shù)后血流明顯減低(P<0. 05)。結(jié)論微泡介導(dǎo)超聲空化聯(lián)合NK細(xì)胞可增強(qiáng)兔肝VX2腫瘤微波熱消融效果。

【文章頁數(shù)】:6 頁

【文章目錄】:
1 材料和方法
    1.1 實(shí)驗(yàn)動物
    1.2 主要試劑與儀器
    1.3 實(shí)驗(yàn)方法
        1.3.1 兔VX2肝腫瘤模型建立
        1.3.2 NK細(xì)胞擴(kuò)增培養(yǎng)及細(xì)胞計(jì)數(shù)
        1.3.3 各組動物VX2腫瘤干預(yù)方法
        1.3.4 療效評價
    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
2 結(jié)果
    2.1 兔肝VX2腫瘤生長變化
        2.1.1 二維灰階超聲觀察結(jié)果
        2.1.2 CEUS測量結(jié)果
    2.2 CDFI評價治療后腫瘤血流
    2.3 CEUS評價治療后腫瘤血流灌注
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本文編號:3965667

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