目的探索低溫脅迫對淡色庫蚊體內(nèi)蛋白質(zhì)表達(dá)的影響。方法以室內(nèi)飼養(yǎng)淡色庫蚊為對照,利用雙向電泳技術(shù),比較低溫處理后淡色庫蚊體內(nèi)蛋白質(zhì)表達(dá)譜的差異。結(jié)果處理組和對照組蛋白質(zhì)濃度分別為8.5μg/μL和4.76μg/μL,二者差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。經(jīng)雙向電泳分析,共發(fā)現(xiàn)2倍差異蛋白點77個,低溫處理組表達(dá)量上調(diào)的蛋白點30個,表達(dá)量下調(diào)的蛋白點47個;低溫處理組特有蛋白點14個,分子量主要在25～60 k Da之間。共鑒定出25個差異表達(dá)蛋白質(zhì),主要與細(xì)胞骨架的重塑、糖代謝、能量代謝以及各種合成酶和代謝酶有關(guān)。結(jié)論低溫處理可誘導(dǎo)淡色庫蚊體內(nèi)蛋白質(zhì)的表達(dá)變化,對差異蛋白的進一步分析有望獲得淡色庫蚊的抗凍蛋白。

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【部分圖文】：

圖1淡色庫蚊SDS-PAGE電泳圖

低溫處理組淡色庫蚊雌成蚊蛋白質(zhì)濃度為8.5μg/μL，對照組淡色庫蚊蛋白質(zhì)濃度為4.76μg/μL，二者差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。淡色庫蚊雌成蚊低溫處理組和對照組SDS-PAGE電泳圖見圖1，從圖中可以看出，兩組蛋白的差異條帶較多，低溫處理組淡色庫蚊雌成蚊特有條帶主要集中....

圖2低溫處理前后淡色庫蚊蛋白2-DE圖譜

低溫處理組和對照組淡色庫蚊蛋白質(zhì)雙向電泳平均得到蛋白質(zhì)點分別為2807個和2602個(圖2)。將所有的差異點都標(biāo)示在一張點最多的母膠上(圖3)，經(jīng)灰度比對，標(biāo)記差異點，共發(fā)現(xiàn)2倍以上差異點77個，其中超過5倍的差異點11個;低溫處理組表達(dá)量上調(diào)的蛋白點30個，表達(dá)量下調(diào)的蛋白....

圖3低溫處理前后淡色庫蚊蛋白的雙向電泳圖譜

圖2低溫處理前后淡色庫蚊蛋白2-DE圖譜3質(zhì)譜分析結(jié)果

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